Feliz Natal!
Feliz Navidad!
Frohe Weihnachten!
Merry Christmas!
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| (Imagem retirada da Net) |
21 de dezembro de 2010
Feliz Natal!
Com o aproximar dos dias festivos, não sabemos quando será possível actualizar o cantinho, assim ficam aqui os nossos Votos a todos que nos visitam, que tenham um Santo e Feliz Natal, cheio de Paz, Amor e Saúde! E se possível com um presentinho do menino Jesus...
Feliz Natal!
Feliz Navidad!
Frohe Weihnachten!
Merry Christmas!
Feliz Natal!
Feliz Navidad!
Frohe Weihnachten!
Merry Christmas!
20 de dezembro de 2010
Do Nascimento ao Diagnóstico - Parte II
Como O Tiago nasceu no Inverno, não facilitou nada e apesar de sairmos pouco, o menino começou a ficar muito obstruído e com dificuldades em respirar. Eu, mãe de 1ª viagem, com principio de depressão pós parto (sim toda aquela vontade de chorar sem razão aparente, já era um sinal disso), comece a ficar muito apreensiva e cada vez que ligava á sra. pediatra, ela mandava pôr muito soro. Ora bolas, isso não resolvia nada!
Um dia o Paulo chegou a casa e disse que tinha o contacto da pediatra dos filhos de um colega e que era muito boa. Decidi ligar e como se tratava de um bebé recém nascido marcaram consulta para o próprio dia.
Dia 21-12-2001 às 17h lá estávamos nós para a consulta que iria mudar o rumo da nossa vida. Quando a dra. passou na sala de espera para o consultório, eu estava a dar biberão ao Tiago, ela passou e olhou muito fixamente. Estava a ficar impaciente, pois acabámos por ser os últimos a ser atendidos (hoje percebo porquê).
Começou por pedir todas as informações sobre a gravidez, exames que foram feitos, nascimento, local, quem tinha sido a pediatra assistente e o porquê de estarmos ali. Disse que a principal razão era que o menino estava naquele estado, eu não sabia mais o que fazer e a tal pediatra assistente mandava pôr soro e não dizia que o queria ver.
Mandou despi-lo. Começou a observá-lo, virava-o, voltava a virar, auscultava-o, e novamente, via as palmas das mãos, os pés. Um silêncio brutal que me estava a pôr louca! Eu só pensava "se calhar o menino tem um problema de coração", mas o que é se passa, ela não diz nada!"
Mandou vesti-lo. O Paulo começa a arrumar a tralha toda e a médica diz: "O pai sente-se que ainda temos muito que conversar". Gelei e continuei a vestir o Tiago. O Paulo perguntou se havia algum problema com o bebé, ao que a médica respondeu que havia coisas menos boas, mas que tinham de ser ditas e queria que nós a ouvíssemos bem e estávamos à vontade para tirar todas as dúvidas.
Entretanto voltei a sentar-me com o Tiago ao colo e toda eu tremia, nunca me passou pela cabeça que podia ser a Trissomia 21, sempre pensei que fosse algo relacionado com o coração.
A médica começou por dizer que o nosso menino ia ser diferente dos outros bebés, fazer as coisas mais tarde e que teria algum atraso no seu desenvolvimento global. O Paulo interrompeu e perguntou: "O meu filho é mongolóide?" Pensei "Ele também já tinha notado e não comentou nada comigo". A médica disse que o termo correcto já não era esse, que era Trissomia 21 ou Síndrome Down. Mas que teria de ser feito o cariótipo para termos a certeza. Disse-nos que quando passou na sala de espera viu logo e deixou-nos para o fim para se poder preparar também para dar esta notícia.
Foi horrível! Desatei a chorar, as lágrimas caiam para cima do Tiago que me observava muito atento com aqueles olhinhos tão pequeninos. O Paulo ficou branco como a cal e deixou-se cair lá para cima de uns puffs. A médica saiu e deixou-nos a sós durante um tempo. Não falámos nem dissemos nada um ao outro. a médica voltou e começar a dizer que achava que o caso do Tiago, era um "bom caso", que ele não tinha muita hipotonia e que acreditava que com muito estímulo e muito acompanhamento ele iria ser capaz de muita coisa. O Paulo perguntou á médica qual a certeza dela em relação ao diagnóstico. A médica respondeu: "99,9%", mas que tinha de ser feito o cariótipo. Estava tudo dito!
Falou-nos das consultas de Desenvolvimento no Hospital Sta. Maria. Passou de imediato várias análises, entre as quais a do cariótipo. Alguns exames necessários para detectar cardiopatias, que são frequentes na T21, exames auditivos que foram feitos na Maternidade Alfredo da Costa pois ela dava consultas lá e consegui que fizéssemos o rastreio lá.
Eu só pensava: "Hipotonia, consultas de desenvolvimento, consultas disto e daquilo, intervenção precoce, cardiopatias, Trissomia 21, atraso global.....o que é isto?!?! Não percebo nada do que me estão dizer, só sei que tenho um filho deficiente e não sei o que fazer!!" A médica tentou orientar-nos da melhor forma possível e disse que ia ver se nos conseguia uma consulta em Sta Maria.
Nesse mesmo dia, liguei desesperada para o laboratório Dr. Joaquim Chaves, já não eram horas (quase nove da noite), mas o segurança ao ouvir o meu desesperoo, passou a chamada a uma geneticista que disse que ainda faria a recolha se chegássemos antes das nove. Assim foi, quando lá chegámos estava uma equipa de 3/4 pessoas à nossa espera, levaram o Tiago para a recolha de sangue, só chorava queria estar com ele. Começaram a bombardear-me com perguntas: "Mas não foi detectado na gravidez? Mas não fez amniocíntese?" Que raio mais às perguntas!!! Já nada disso importava!! Só me importava saber se o menino estava bem ou não!
Disseram que o resultado iria demorar e com as festas à porta, o mais certo seria só depois do Ano Novo.
Os dias seguintes foram muito angustiantes, chorávamos todas as noites a olhar para ele, comparávamos com fotografias do Paulo. Adormecíamos a pensar que tudo ia correr bem e que o exame ia ser negativo. Não contámos a ninguém, excepto ao meu pai que chegou no dia 23-12 para vir conhecer o neto. O Paulo não conseguiu disfarçar e acabou por lhe contar, até porque o meu pai ia ficar lá em casa e não dava para omitir. Mais ninguém soube antes do Natal, depois fomos contando a pouco e pouco a alguns familiares e amigos. Acho que as pessoas ainda sabiam menos que nós. Porque só nos diziam para termos calma, que não havia de ser nada de especial e que tudo se ia resolver. Resolver? Ter Calma? Nada de especial em ter um filho deficiente?! Todo o meu sonho desapareceu não era nada de especial?! O que seria do meu filho deficiente quando eu já não estivesse...eram as minhas preocupações (e continuam a ser). Começaram as nossas próprias perguntas: "Porquê eu?"; "Porquê o nosso filho?"
A tão esperada consulta em Sta. Maria nunca mais chegava, antes do final do ano voltei a falar com a pediatra, que dizia que ainda não tinha conseguido tratar da consulta. Comecei a sentir algum afastamento, tipo já te encaminhei agora vai á tua vida. E assim fiz, como em Sta Maria era necessário mil e uma coisas, decidimos ir ao Dr. Miguel Palha a nível particular. Entretanto já tinha contado a situação à minha amiga Cat que me indicou a L* terapeuta da fala na Liga dos Deficientes Motores na Ajuda. Através da L* conseguimos uma entrevista com a Dra. Mafalda, directora do programa da Intervenção precoce. Quer a consulta com o Dr. Miguel Palha, quer a entrevista na Liga só foi possível agendar para Janeiro 2002.
Na noite de Ano Novo tive a certeza que o Tiago era portador de Trissomia 21, o resultado do cariótipo chegou no dia 31-12-2001, Trissomia Livre em todas as células, quer isto dizer que todas as células do Tiago têm o cromossoma 21 triplicado. Cerca de 95% das trissomias são Trissomia Livre.
Já não chorei mais, já não tinha mais lágrimas para chorar. A depressão pós-parto passou-me num instante! Não tive qualquer acompanhamento psicológico, devia ter procurado ajuda, mas eu estava mais preocupada com o Tiago. O tempo estava a passar e ainda nada de intervenção precoce. Aliás eu sem intenção e sem ainda saber da situação, já fazia alguma estimulação em casa, de coisas que tinha lido em livros e revistas que comprei durante a gravidez.
Em Janeiro lá tivemos a consulta com o Dr. Miguel Palha, se já estava desorientada ainda mais fiquei. Novamente todo o historial, depois pega no Tiago como se fosse um coelho pelos pés e faz umas coisas muito estranhas e começa a dizer "Estamos muito atrasados! Tem pouca hipotonia, mas tem de ser trabalhado de imediato, vou dar-vos o contacto de uma técnica, liguem para ela e marquem as sessões com ela". Disse também para não termos muita esperança, pois estes miúdos não vão muito longe na escola e é só até aos 16 anos. "Aos 16 anos monta-se uma barraquinha para ele vender jornais e pronto". Fiquei destroçada! Nem queria acreditar no que estava a ouvir. Hoje vejo este cenário como muito positivo, pois se o Tiago tiver capacidade para estar numa banca de jornais, é porque fizemos um bom trabalho. É porque saberá ler minimamente e lidar com dinheiro e fazer trocos. Mas na altura, confesso que foi horrível ouvir estas coisas. O que se diz hoje em dia que o Dr. diz aos novos pais que são as 3 regras: "Amar, Amar, Amar", isso a nós não aconteceu...
Saí da consulta com um cartão na mão com um contacto qualquer e ainda mais desorientada do que cheguei. Já tinha sido informada que o Dr. era um bocado "bruto", pensei "Bruto é favor!"
A nossa dúvida era ficarmos ali no Centro Cadin (ainda não era o Diferenças) ou se íamos á entrevista na Liga. A entrevista foi dois dias depois.
Fomos recebidos pela directora a Dra. Mafalda e pela assistente social. Foram impecáveis. Novamente o historial todo e de seguida a assistente social deu-nos todas as orientações que precisávamos, desde os subsídios que tínhamos direito, como pedir, o que fazer. Todas as nossas dúvidas forma devidamente esclarecidas. Adorei a equipa, as instalações, tudo! Segui-se uma consulta de Fisiatria de modo a que o Tiago fosse avaliado e fossem recomendadas as terapias necessárias.
Não foi só o apoio para o Tiago, nós pais também fomos apoiados, isso faz toda a diferença quando os pais recebem uma noticia destas e estão completamente desorientados, como era o nosso caso.
Fica aqui a partilha, espero que não achem demasiado maçudo, mas de alguma forma queria contar isto já há mais tempo, mas sempre que me lembro de tudo, fico muito emocionada e nunca consigo escrever nada. Desta vez consegui conter as lágrimas e partilhar o que me vai na alma!
Bem haja a quem nos visita!
Um dia o Paulo chegou a casa e disse que tinha o contacto da pediatra dos filhos de um colega e que era muito boa. Decidi ligar e como se tratava de um bebé recém nascido marcaram consulta para o próprio dia.
Dia 21-12-2001 às 17h lá estávamos nós para a consulta que iria mudar o rumo da nossa vida. Quando a dra. passou na sala de espera para o consultório, eu estava a dar biberão ao Tiago, ela passou e olhou muito fixamente. Estava a ficar impaciente, pois acabámos por ser os últimos a ser atendidos (hoje percebo porquê).
Começou por pedir todas as informações sobre a gravidez, exames que foram feitos, nascimento, local, quem tinha sido a pediatra assistente e o porquê de estarmos ali. Disse que a principal razão era que o menino estava naquele estado, eu não sabia mais o que fazer e a tal pediatra assistente mandava pôr soro e não dizia que o queria ver.
Mandou despi-lo. Começou a observá-lo, virava-o, voltava a virar, auscultava-o, e novamente, via as palmas das mãos, os pés. Um silêncio brutal que me estava a pôr louca! Eu só pensava "se calhar o menino tem um problema de coração", mas o que é se passa, ela não diz nada!"
Mandou vesti-lo. O Paulo começa a arrumar a tralha toda e a médica diz: "O pai sente-se que ainda temos muito que conversar". Gelei e continuei a vestir o Tiago. O Paulo perguntou se havia algum problema com o bebé, ao que a médica respondeu que havia coisas menos boas, mas que tinham de ser ditas e queria que nós a ouvíssemos bem e estávamos à vontade para tirar todas as dúvidas.
Entretanto voltei a sentar-me com o Tiago ao colo e toda eu tremia, nunca me passou pela cabeça que podia ser a Trissomia 21, sempre pensei que fosse algo relacionado com o coração.
A médica começou por dizer que o nosso menino ia ser diferente dos outros bebés, fazer as coisas mais tarde e que teria algum atraso no seu desenvolvimento global. O Paulo interrompeu e perguntou: "O meu filho é mongolóide?" Pensei "Ele também já tinha notado e não comentou nada comigo". A médica disse que o termo correcto já não era esse, que era Trissomia 21 ou Síndrome Down. Mas que teria de ser feito o cariótipo para termos a certeza. Disse-nos que quando passou na sala de espera viu logo e deixou-nos para o fim para se poder preparar também para dar esta notícia.
Foi horrível! Desatei a chorar, as lágrimas caiam para cima do Tiago que me observava muito atento com aqueles olhinhos tão pequeninos. O Paulo ficou branco como a cal e deixou-se cair lá para cima de uns puffs. A médica saiu e deixou-nos a sós durante um tempo. Não falámos nem dissemos nada um ao outro. a médica voltou e começar a dizer que achava que o caso do Tiago, era um "bom caso", que ele não tinha muita hipotonia e que acreditava que com muito estímulo e muito acompanhamento ele iria ser capaz de muita coisa. O Paulo perguntou á médica qual a certeza dela em relação ao diagnóstico. A médica respondeu: "99,9%", mas que tinha de ser feito o cariótipo. Estava tudo dito!
Falou-nos das consultas de Desenvolvimento no Hospital Sta. Maria. Passou de imediato várias análises, entre as quais a do cariótipo. Alguns exames necessários para detectar cardiopatias, que são frequentes na T21, exames auditivos que foram feitos na Maternidade Alfredo da Costa pois ela dava consultas lá e consegui que fizéssemos o rastreio lá.
Eu só pensava: "Hipotonia, consultas de desenvolvimento, consultas disto e daquilo, intervenção precoce, cardiopatias, Trissomia 21, atraso global.....o que é isto?!?! Não percebo nada do que me estão dizer, só sei que tenho um filho deficiente e não sei o que fazer!!" A médica tentou orientar-nos da melhor forma possível e disse que ia ver se nos conseguia uma consulta em Sta Maria.
Nesse mesmo dia, liguei desesperada para o laboratório Dr. Joaquim Chaves, já não eram horas (quase nove da noite), mas o segurança ao ouvir o meu desesperoo, passou a chamada a uma geneticista que disse que ainda faria a recolha se chegássemos antes das nove. Assim foi, quando lá chegámos estava uma equipa de 3/4 pessoas à nossa espera, levaram o Tiago para a recolha de sangue, só chorava queria estar com ele. Começaram a bombardear-me com perguntas: "Mas não foi detectado na gravidez? Mas não fez amniocíntese?" Que raio mais às perguntas!!! Já nada disso importava!! Só me importava saber se o menino estava bem ou não!
Disseram que o resultado iria demorar e com as festas à porta, o mais certo seria só depois do Ano Novo.
Os dias seguintes foram muito angustiantes, chorávamos todas as noites a olhar para ele, comparávamos com fotografias do Paulo. Adormecíamos a pensar que tudo ia correr bem e que o exame ia ser negativo. Não contámos a ninguém, excepto ao meu pai que chegou no dia 23-12 para vir conhecer o neto. O Paulo não conseguiu disfarçar e acabou por lhe contar, até porque o meu pai ia ficar lá em casa e não dava para omitir. Mais ninguém soube antes do Natal, depois fomos contando a pouco e pouco a alguns familiares e amigos. Acho que as pessoas ainda sabiam menos que nós. Porque só nos diziam para termos calma, que não havia de ser nada de especial e que tudo se ia resolver. Resolver? Ter Calma? Nada de especial em ter um filho deficiente?! Todo o meu sonho desapareceu não era nada de especial?! O que seria do meu filho deficiente quando eu já não estivesse...eram as minhas preocupações (e continuam a ser). Começaram as nossas próprias perguntas: "Porquê eu?"; "Porquê o nosso filho?"
A tão esperada consulta em Sta. Maria nunca mais chegava, antes do final do ano voltei a falar com a pediatra, que dizia que ainda não tinha conseguido tratar da consulta. Comecei a sentir algum afastamento, tipo já te encaminhei agora vai á tua vida. E assim fiz, como em Sta Maria era necessário mil e uma coisas, decidimos ir ao Dr. Miguel Palha a nível particular. Entretanto já tinha contado a situação à minha amiga Cat que me indicou a L* terapeuta da fala na Liga dos Deficientes Motores na Ajuda. Através da L* conseguimos uma entrevista com a Dra. Mafalda, directora do programa da Intervenção precoce. Quer a consulta com o Dr. Miguel Palha, quer a entrevista na Liga só foi possível agendar para Janeiro 2002.
Na noite de Ano Novo tive a certeza que o Tiago era portador de Trissomia 21, o resultado do cariótipo chegou no dia 31-12-2001, Trissomia Livre em todas as células, quer isto dizer que todas as células do Tiago têm o cromossoma 21 triplicado. Cerca de 95% das trissomias são Trissomia Livre.
Já não chorei mais, já não tinha mais lágrimas para chorar. A depressão pós-parto passou-me num instante! Não tive qualquer acompanhamento psicológico, devia ter procurado ajuda, mas eu estava mais preocupada com o Tiago. O tempo estava a passar e ainda nada de intervenção precoce. Aliás eu sem intenção e sem ainda saber da situação, já fazia alguma estimulação em casa, de coisas que tinha lido em livros e revistas que comprei durante a gravidez.
Em Janeiro lá tivemos a consulta com o Dr. Miguel Palha, se já estava desorientada ainda mais fiquei. Novamente todo o historial, depois pega no Tiago como se fosse um coelho pelos pés e faz umas coisas muito estranhas e começa a dizer "Estamos muito atrasados! Tem pouca hipotonia, mas tem de ser trabalhado de imediato, vou dar-vos o contacto de uma técnica, liguem para ela e marquem as sessões com ela". Disse também para não termos muita esperança, pois estes miúdos não vão muito longe na escola e é só até aos 16 anos. "Aos 16 anos monta-se uma barraquinha para ele vender jornais e pronto". Fiquei destroçada! Nem queria acreditar no que estava a ouvir. Hoje vejo este cenário como muito positivo, pois se o Tiago tiver capacidade para estar numa banca de jornais, é porque fizemos um bom trabalho. É porque saberá ler minimamente e lidar com dinheiro e fazer trocos. Mas na altura, confesso que foi horrível ouvir estas coisas. O que se diz hoje em dia que o Dr. diz aos novos pais que são as 3 regras: "Amar, Amar, Amar", isso a nós não aconteceu...
Saí da consulta com um cartão na mão com um contacto qualquer e ainda mais desorientada do que cheguei. Já tinha sido informada que o Dr. era um bocado "bruto", pensei "Bruto é favor!"
A nossa dúvida era ficarmos ali no Centro Cadin (ainda não era o Diferenças) ou se íamos á entrevista na Liga. A entrevista foi dois dias depois.
Fomos recebidos pela directora a Dra. Mafalda e pela assistente social. Foram impecáveis. Novamente o historial todo e de seguida a assistente social deu-nos todas as orientações que precisávamos, desde os subsídios que tínhamos direito, como pedir, o que fazer. Todas as nossas dúvidas forma devidamente esclarecidas. Adorei a equipa, as instalações, tudo! Segui-se uma consulta de Fisiatria de modo a que o Tiago fosse avaliado e fossem recomendadas as terapias necessárias.
Não foi só o apoio para o Tiago, nós pais também fomos apoiados, isso faz toda a diferença quando os pais recebem uma noticia destas e estão completamente desorientados, como era o nosso caso.
Fica aqui a partilha, espero que não achem demasiado maçudo, mas de alguma forma queria contar isto já há mais tempo, mas sempre que me lembro de tudo, fico muito emocionada e nunca consigo escrever nada. Desta vez consegui conter as lágrimas e partilhar o que me vai na alma!
Bem haja a quem nos visita!
Do Nascimento ao Diagnóstico - Parte I
Como já referi aqui algumas vezes, nós só soubemos da Trissomia do Tiago quase 1 mês depois dele ter nascido. Quero partilhar com quem nos visita um pouco sobre o que se passou na altura. O que vivemos não foi nada fácil de digerir. Aceitámos com muita naturalidade, pois já o amavámos muito. Mas não foi fácil e julgávamos que não era verdade, são daquelas "coisas" que achamos que só acontecem aos outros, até que um dia bate à nossa porta.
O Tiago teve de nascer por cesariana, pelo facto de se encontrar na posição de sentado (durante quase toda a gravidez). Na última ecografia às 38 semanas e visto que o rapaz continuava sentado, o médico não quis arriscar um parto de pés e ficou agendada a cesariana para a semana seguinte, dia 28 de Novembro 2001 (1 dia antes de fazer as 39 semanas).
Na véspera estava a tratar dos últimos preparativos e ver se nada faltava, o meu coração saltitava de ansiedade, nervos, sei lá, era uma sensação estranha, mas estava "desertinha" por ter o meu bebé nos meus braços. Estava cansada, pesada, com dor ciática, mãos sempre dormentes e ainda por cima super constipada e não podia tomar nada. Ainda tirei umas fotos para recordar o barrigão antes do bebé nascer :-)
Dia 28-11 às 08h da manhã já estava a dar entrada na Clínica S. Gabriel (em Lisboa). Foi-me indicado o quarto onde iria ficar e lá comecei por me instalar. A minha amiga e madrinha foi lá ter comigo, o Paulo estava uma pilha de nervos e então andou a dar voltas. Fui ligada ao CTG para monitorizar o estado do bebé. Eu e a A* andávamos na palheta e na risada total, o CTG disparava, a enfermeira quando entrou e viu o relatório do CTG até se assustou, depois lá lhe disse que me tinha estado a rir. A enfermeira mandou acalmar-me. Depois levaram-me para "tratarem de mim".
O tempo parecia que nunca mais passava, tinha ficado marcado para as 10h da manhã, mas deve ter havido alguma urgência e não foi possível fazer o parto a essa hora. Fui para a sala de partos onde me deram a epidural, toda a eu tremia de nervos e ia me dando o "treco" depois de levar a epidural. Lá me deitaram na maca e veio o meu médico acompanhado de outro médico e a anestesista. A minha amiga A* assistiu ao parto, o Paulo não quis assistir, é muito "delicodoce" para estas coisas...
A A* ia falando comigo e o médico ainda pôs música de fundo (que não me lembro qual era), não me apetecia estar a ouvir música, não me apetecia ouvir a A*, só queria que aquilo acabasse rapidamente. Tinha uma sensação estranha...
A anestesista perguntou se eu queria ver o meu bebé nascer, disse que sim e ela baixou o pano e levantou-me um pouco as costas de modo a que eu pudesse ver. Às 14h em ponto nasceu o Tiago!
Todo enrolado cabia numa só mão do médico, de repente o médico diz:"Olhem para isto que grande nó que ele tem! Venham depressa para o aquecer!" A A* saltou para o pé do médico que a mandou embora de imediato. Ao ver aquele cenário, fiquei atordoada. O que é se passava? O bebé não chora? O que é que aconteceu?
Só me lembro de ouvir uma chuveirada e o choro do meu filhote. Se calhar já tinha chorado antes, mas não me lembro.
A pediatra veio com ele todo embrulhadinho, só lhe via a cabeça e uns olhinhos muito negros, para eu lhe dar um beijinho. Hmmm que pele aveludada....mas pensei para comigo "parece um Alien com os olhos tão negros e rasgados". Hoje penso que tive o pensamento mais estúpido, mas foi o que me veio à cabeça.
O Tiago tinha pouco peso, porque o tal nó não tinha deixado que ele engordasse que ao mesmo tempo foi a salvação dele, pois ele estava todo enrolado no cordão umbilical e caso tivesse engordado, provávelmente teria asfixiado.
Estive 5 dias na clínica, nunca disseram nada em relação à Trissomia, eu não desconfiava, nunca ninguém nos chamou à atenção para nada. O meu médico dizia que estava tudo bem e a pediatra, tb dizia que estava tudo bem. Ele não conseguia agarrar o peito para mamar (hoje sei que eram as dificuldades de sucção devido á hipotonia), acabei por ter de secar o peito e ele ficou a biberão.
Fomos para casa e eu comecei a sentir-me triste, e só tinha vontade de chorar, aliás chorava cada vez que o Paulo chegava a casa. Dizia que tinha medo de não saber cuidar do bebé. O Tiago nem dava trabalho nenhum, dormia lindamente e ao fim de 4/5 horas sem acordar para comer tinha de o acordar. Aliás ele mamava o biberão a dormir.
A 1ª consulta com a pediatra que assistiu ao nascimento foi uma semana após o nascimento. Nessa consulta a médica fez os exames normais e tudo apontava para que estivesse bem. O Tiago não usava chucha, nunca usou, não conseguia segurar nela e como mamava na língua, a chucha acabava por saltar boca fora. Parecia a Magie dos Simpsons, ainda achava imensa piada a isto. A pediatra perguntou se ele estava sempre a mamar na língua, respondi que nem sempre, o que era verdade. Ela escreveu "Macroglossia" no livro, mais nada. Perguntei porquê e a resposta foi: "Se para o mês que vem continuar a fazer isso, depois fazemso exames, mas não se preocupe, está tudo bem"
Depois de saber o diagnóstico, tive muita vontade de lhe dizer, que afinal não estava tudo bem e que a sra. dra. omitiu uma informação/diagnóstico. Sim, hoje acredito que ela sabia, mas não disse nada!
Fui para casa tentar dedifrar o que a sra. tinha escrito no livro, não percebia a letra nem o que queria dizer. Infelizmente na altura não tinha internet em casa o que não me permitiu ir à descoberta.
Com quinze dias fomos ao fotógrafo tirar fotos ao menino para oferecer aos familiares no Natal. Tinhamos tido despesa extra com os gastos da clínica e tudo mais, de maneira que uma boa sabíamos que ia ser bem recebida. Lá foi ele minúsculo mas com ar vivaço tirar as fotos. Quando fui buscar as fotos, senti um arrepio no corp todo, a sra da loja estavava a cortar as provas e uma das fotos estava de pernas para o ar. O perfil do Tiago era de um menino com Trissomia 21. Pensei "parece mesmo um mongolóide" , a sra. da loja trocou olhares comigo e pensei "Será que ela tb acha?". Vim para casa, mas não comentei nada com o Paulo.
A partir daí tentava perceber nas suas expressões algo de similar, mas eu achava-o parecido com o pai...
O Tiago teve de nascer por cesariana, pelo facto de se encontrar na posição de sentado (durante quase toda a gravidez). Na última ecografia às 38 semanas e visto que o rapaz continuava sentado, o médico não quis arriscar um parto de pés e ficou agendada a cesariana para a semana seguinte, dia 28 de Novembro 2001 (1 dia antes de fazer as 39 semanas).
Na véspera estava a tratar dos últimos preparativos e ver se nada faltava, o meu coração saltitava de ansiedade, nervos, sei lá, era uma sensação estranha, mas estava "desertinha" por ter o meu bebé nos meus braços. Estava cansada, pesada, com dor ciática, mãos sempre dormentes e ainda por cima super constipada e não podia tomar nada. Ainda tirei umas fotos para recordar o barrigão antes do bebé nascer :-)
Dia 28-11 às 08h da manhã já estava a dar entrada na Clínica S. Gabriel (em Lisboa). Foi-me indicado o quarto onde iria ficar e lá comecei por me instalar. A minha amiga e madrinha foi lá ter comigo, o Paulo estava uma pilha de nervos e então andou a dar voltas. Fui ligada ao CTG para monitorizar o estado do bebé. Eu e a A* andávamos na palheta e na risada total, o CTG disparava, a enfermeira quando entrou e viu o relatório do CTG até se assustou, depois lá lhe disse que me tinha estado a rir. A enfermeira mandou acalmar-me. Depois levaram-me para "tratarem de mim".
O tempo parecia que nunca mais passava, tinha ficado marcado para as 10h da manhã, mas deve ter havido alguma urgência e não foi possível fazer o parto a essa hora. Fui para a sala de partos onde me deram a epidural, toda a eu tremia de nervos e ia me dando o "treco" depois de levar a epidural. Lá me deitaram na maca e veio o meu médico acompanhado de outro médico e a anestesista. A minha amiga A* assistiu ao parto, o Paulo não quis assistir, é muito "delicodoce" para estas coisas...
A A* ia falando comigo e o médico ainda pôs música de fundo (que não me lembro qual era), não me apetecia estar a ouvir música, não me apetecia ouvir a A*, só queria que aquilo acabasse rapidamente. Tinha uma sensação estranha...
A anestesista perguntou se eu queria ver o meu bebé nascer, disse que sim e ela baixou o pano e levantou-me um pouco as costas de modo a que eu pudesse ver. Às 14h em ponto nasceu o Tiago!
Todo enrolado cabia numa só mão do médico, de repente o médico diz:"Olhem para isto que grande nó que ele tem! Venham depressa para o aquecer!" A A* saltou para o pé do médico que a mandou embora de imediato. Ao ver aquele cenário, fiquei atordoada. O que é se passava? O bebé não chora? O que é que aconteceu?
Só me lembro de ouvir uma chuveirada e o choro do meu filhote. Se calhar já tinha chorado antes, mas não me lembro.
A pediatra veio com ele todo embrulhadinho, só lhe via a cabeça e uns olhinhos muito negros, para eu lhe dar um beijinho. Hmmm que pele aveludada....mas pensei para comigo "parece um Alien com os olhos tão negros e rasgados". Hoje penso que tive o pensamento mais estúpido, mas foi o que me veio à cabeça.
O Tiago tinha pouco peso, porque o tal nó não tinha deixado que ele engordasse que ao mesmo tempo foi a salvação dele, pois ele estava todo enrolado no cordão umbilical e caso tivesse engordado, provávelmente teria asfixiado.
Estive 5 dias na clínica, nunca disseram nada em relação à Trissomia, eu não desconfiava, nunca ninguém nos chamou à atenção para nada. O meu médico dizia que estava tudo bem e a pediatra, tb dizia que estava tudo bem. Ele não conseguia agarrar o peito para mamar (hoje sei que eram as dificuldades de sucção devido á hipotonia), acabei por ter de secar o peito e ele ficou a biberão.
Fomos para casa e eu comecei a sentir-me triste, e só tinha vontade de chorar, aliás chorava cada vez que o Paulo chegava a casa. Dizia que tinha medo de não saber cuidar do bebé. O Tiago nem dava trabalho nenhum, dormia lindamente e ao fim de 4/5 horas sem acordar para comer tinha de o acordar. Aliás ele mamava o biberão a dormir.
A 1ª consulta com a pediatra que assistiu ao nascimento foi uma semana após o nascimento. Nessa consulta a médica fez os exames normais e tudo apontava para que estivesse bem. O Tiago não usava chucha, nunca usou, não conseguia segurar nela e como mamava na língua, a chucha acabava por saltar boca fora. Parecia a Magie dos Simpsons, ainda achava imensa piada a isto. A pediatra perguntou se ele estava sempre a mamar na língua, respondi que nem sempre, o que era verdade. Ela escreveu "Macroglossia" no livro, mais nada. Perguntei porquê e a resposta foi: "Se para o mês que vem continuar a fazer isso, depois fazemso exames, mas não se preocupe, está tudo bem"
Depois de saber o diagnóstico, tive muita vontade de lhe dizer, que afinal não estava tudo bem e que a sra. dra. omitiu uma informação/diagnóstico. Sim, hoje acredito que ela sabia, mas não disse nada!
Fui para casa tentar dedifrar o que a sra. tinha escrito no livro, não percebia a letra nem o que queria dizer. Infelizmente na altura não tinha internet em casa o que não me permitiu ir à descoberta.
Com quinze dias fomos ao fotógrafo tirar fotos ao menino para oferecer aos familiares no Natal. Tinhamos tido despesa extra com os gastos da clínica e tudo mais, de maneira que uma boa sabíamos que ia ser bem recebida. Lá foi ele minúsculo mas com ar vivaço tirar as fotos. Quando fui buscar as fotos, senti um arrepio no corp todo, a sra da loja estavava a cortar as provas e uma das fotos estava de pernas para o ar. O perfil do Tiago era de um menino com Trissomia 21. Pensei "parece mesmo um mongolóide" , a sra. da loja trocou olhares comigo e pensei "Será que ela tb acha?". Vim para casa, mas não comentei nada com o Paulo.
A partir daí tentava perceber nas suas expressões algo de similar, mas eu achava-o parecido com o pai...
6 de dezembro de 2010
Bolo de Chocolate com Cobertura de Chocolate
Como prometido, aqui fica a receita do bolinho que fiz para o Tiago levar para a escola. É um bolo muito fácil de fazer, é simples e delicioso!
A preparação está no modo tradicional (com batedeira ou á mão), no entanto eu misturei tudo na Bimby e também fiz a cobertura de chocolate na Bimby.
Espero que gostem!
Para o Bolo:
4 Ovos
2 Chávenas de Açúcar
½ Chávena de Chocolate em pó
½ Chávena de Cacau em pó
1 Chávena de Óleo
1 Chávena de Farinha
½ Chávena de Água
½ Chávena de Leite morno
Preparação:
Batem-se os ovos (inteiros) e de seguida junta-se o açúcar, o cacau em pó, o chocolate em pó, o óleo e a farinha.
Mistura-se tudo muito bem.
Por fim junta-se a água e o leite morno.
Forra-se uma forma com um pouco de manteiga e coloca-se a mistura. Levar ao forno a 150/180ºC durante cerca de 25/30 minutos. Espetar com um palito para ver se está cozido.
Cobertura de Chocolate:
100gr de Chocolate de culinária
1dl de Natas
1 c.(sopa) de Açúcar
40gr de Manteiga
Preparação:
Misturar numa tigela o chocolate em pedaços, juntar as natas, o açúcar e a manteiga. Levar ao micro-ondas durante 1 minuto na potência máxima.
Mexer com uma vareta de arames e cobrir o bolo.
Enfeitar a gosto!
Bom Apetite!
A preparação está no modo tradicional (com batedeira ou á mão), no entanto eu misturei tudo na Bimby e também fiz a cobertura de chocolate na Bimby.
Espero que gostem!
Para o Bolo:
4 Ovos
2 Chávenas de Açúcar
½ Chávena de Chocolate em pó
½ Chávena de Cacau em pó
1 Chávena de Óleo
1 Chávena de Farinha
½ Chávena de Água
½ Chávena de Leite morno
Preparação:
Batem-se os ovos (inteiros) e de seguida junta-se o açúcar, o cacau em pó, o chocolate em pó, o óleo e a farinha.
Mistura-se tudo muito bem.
Por fim junta-se a água e o leite morno.
Forra-se uma forma com um pouco de manteiga e coloca-se a mistura. Levar ao forno a 150/180ºC durante cerca de 25/30 minutos. Espetar com um palito para ver se está cozido.
Cobertura de Chocolate:
100gr de Chocolate de culinária
1dl de Natas
1 c.(sopa) de Açúcar
40gr de Manteiga
Preparação:
Misturar numa tigela o chocolate em pedaços, juntar as natas, o açúcar e a manteiga. Levar ao micro-ondas durante 1 minuto na potência máxima.
Mexer com uma vareta de arames e cobrir o bolo.
Enfeitar a gosto!
Bom Apetite!
As nossas novidades
Uma semana se passou desde o aniversário do Tiaguito e ainda não tinha sido possível vir aqui contar mais umas coisinhas...
Na segunda-feira (dia a seguir ao aniversário) o Tiaguito foi todo contente para a escolinha, levou o presente que os padrinhos lhe deram para poder mostrar aos amiguinhos (o boneco Manny Mãozinhas).
Levou também um bolinho delicioso de chocolate que a mãe fez para o lanchinho com os amigos.
Vejam lá se não ficou bonito... e era tão bom!!
A receita é da nossa amiga MulherdeGengibre que faz coisinhas tão lindas, oram espreitem o site dela... (Vamos deixar novo post com a receita do bolo)
Ainda não tínhamos contado, mas já fizemos a nossa árvore de Natal, aliás está feita desde o dia 21 de Novembro!!! Os rapazes não se calavam que queriam a árvore, acho que vou ficar enjoada de ver tanto tempo a árvore na sala.
Este fim de semana foi dia de festa para a criançada lá do trabalho da mãe. A empresa ofereceu bilhetes para o espectáculo "Vila Moleza", os meninos adoraram! De tarde foi uma festa com muitas actividades, desde insufláveis, jogos electrónicos, pinturas faciais, caricaturas, karoeke e até tiraram fotografia com o Pai Natal! A mãe foi buscar algodão doce para os rapazes, mas não gostaram.. quem é que não se importou nada de comer o algodão doce??? A Mãe!!! Que saudades!! Foi reviver a infância!
Os meninos nunca tinham ido à festa de Natal da empresa da mãe, isto porque a festa do colégio do Henrique era sempre no mesmo dia. Este ano a empresa antecipou a festa e já deu para ir.
Foi um Sábado muito bem passado, no final do dia estávamos todos de rastos!
Domingo foi dia de lazer, com o tempo que estava nem saímos de casa. Foi repor energias para a semana.
Obrigada a quem nos visita!
28 de novembro de 2010
Nove Anos
Olá a quem nos visita!
Hoje o meu "chinoca" faz 9 aninhos!!! É verdade o tempo passa a correr... Nunca me vou esquecer daqueles olhinhos muito negros que me olhavam com uma força enorme, nem da pele macia que parecia um pêssego aveludado.
Não sabia ainda que o cromossoma extra vinha com ele, isso só soubemos quase 30 dias depois, mas o amor por ele já era intenso e cromossoma extra não iria mudar, nem mudou esse amor. Muita coisa mudou na nossa vida com a vinda deste menino especial.
Confesso que passámos maus momentos, de raiva, angústia, desespero. Chorei muito, muito mesmo. Não era isto que tinha sonhado para a minha familia, não era isto que queria para o meu filho.
Mas aprendemos a aceitar e a lidar com a situação e o nosso "chinoca" ensinou-nos que o Amor está acima de tudo e que por Amor a um filho fazemos coisas que jamais imaginávamos fazer.
Obrigada a quem nos visita!!
Hoje o meu "chinoca" faz 9 aninhos!!! É verdade o tempo passa a correr... Nunca me vou esquecer daqueles olhinhos muito negros que me olhavam com uma força enorme, nem da pele macia que parecia um pêssego aveludado.
Não sabia ainda que o cromossoma extra vinha com ele, isso só soubemos quase 30 dias depois, mas o amor por ele já era intenso e cromossoma extra não iria mudar, nem mudou esse amor. Muita coisa mudou na nossa vida com a vinda deste menino especial.
Confesso que passámos maus momentos, de raiva, angústia, desespero. Chorei muito, muito mesmo. Não era isto que tinha sonhado para a minha familia, não era isto que queria para o meu filho.
Mas aprendemos a aceitar e a lidar com a situação e o nosso "chinoca" ensinou-nos que o Amor está acima de tudo e que por Amor a um filho fazemos coisas que jamais imaginávamos fazer.
Deixo aqui uma pequena recordação do meu "chinoca".
17 de novembro de 2010
Tiago a dizer "copo"
Aqui partilho mais uma pequena conquista do meu "Chinoca".
A maior dificuldade do Tiago é a linguagem e toda a articulação necessária para poder dizer bem as palavras ou algumas letras.
A linguagem é umas das maiores dificuldades das crianças/adultos com Sindrome Down (Trissomia 21), no entanto há portadores T21 que têm um bom desenvolvimento da linguagem e conseguem verbalizar/falar muito bem.
Com muita insistência e repetição lá conseguiu dizer a palavra "copo", a forma como ele dizia era "poio".
Obrigada a todos pela visita!
A maior dificuldade do Tiago é a linguagem e toda a articulação necessária para poder dizer bem as palavras ou algumas letras.
A linguagem é umas das maiores dificuldades das crianças/adultos com Sindrome Down (Trissomia 21), no entanto há portadores T21 que têm um bom desenvolvimento da linguagem e conseguem verbalizar/falar muito bem.
Com muita insistência e repetição lá conseguiu dizer a palavra "copo", a forma como ele dizia era "poio".
Obrigada a todos pela visita!
13 de novembro de 2010
Novidades
Olá a quem nos visita!
Temos andados ausentes, mas tudo tem um motivo... O Tiago volta e meia tem diarreia e vómitos, anda uma semana bem e outra semana em casa e sempre a dizer que não quer ir à escola. Isto já me estava a meter uns nervos...
Quinta-feira tivémos reunião na escola com as professoras de ensino especial, a prof. titular da turma e as técnicas da Cercitop que estão a fazer o acompanhamento do Tiago. A reunião foi muito produtiva e gostei imenso das técnicas, raparigas jovens e com muita vontade de ajudar o Tiago e muito empenhadas. Algo que hoje em dia (infelizmente) falta a muita gente que trabalha nesta área com os meninos epeciais.
A auxiliar que tem feito o acompanhamento em sala de aula quase a tempo inteiro, mostrou-me alguns trabalhos que tem feito com o Tiago quando ele está mais disperso ou quando se apercebe que ele não está a conseguir acompanhar a turma. Só posso dizer: Espectacular!!!
Falei no facto do Tiago estar sempre a dizer que não quer ir à escola e isso poder estar relacionado com o mau estar dele. Disseram-me que ele anda feliz e de facto eu também noto isso, mas como é um miúdo muito emotivo, pode haver qualquer coisa que depois se reflecte no fisico dele. A psicólogo vai estar mais atenta para tentar perceber se há algo tipo "psicossomático".
De qualquer forma e visto que estes episódios de diarreia e vómitos se têm repetido, ontem fomos à Pediatra e para descartar todas as hipótese, vão ser feitas análises às fezes. Depois se verá conforme os resultados.
Ainda nos falta aqui uma pequena partilha... a semana passada fomos ao aniversário da nossa amiga Sara, e fui tudo à Kidzania. Lá estava eu, cheia de receio do Tiago não querer fazer nada e querer ir embora. Nada! Para meu espanto, ele adorou! Fez escalada e tudo! É para repetir, pois não deu para ver tudo.
Temos andados ausentes, mas tudo tem um motivo... O Tiago volta e meia tem diarreia e vómitos, anda uma semana bem e outra semana em casa e sempre a dizer que não quer ir à escola. Isto já me estava a meter uns nervos...
Quinta-feira tivémos reunião na escola com as professoras de ensino especial, a prof. titular da turma e as técnicas da Cercitop que estão a fazer o acompanhamento do Tiago. A reunião foi muito produtiva e gostei imenso das técnicas, raparigas jovens e com muita vontade de ajudar o Tiago e muito empenhadas. Algo que hoje em dia (infelizmente) falta a muita gente que trabalha nesta área com os meninos epeciais.
A auxiliar que tem feito o acompanhamento em sala de aula quase a tempo inteiro, mostrou-me alguns trabalhos que tem feito com o Tiago quando ele está mais disperso ou quando se apercebe que ele não está a conseguir acompanhar a turma. Só posso dizer: Espectacular!!!
Falei no facto do Tiago estar sempre a dizer que não quer ir à escola e isso poder estar relacionado com o mau estar dele. Disseram-me que ele anda feliz e de facto eu também noto isso, mas como é um miúdo muito emotivo, pode haver qualquer coisa que depois se reflecte no fisico dele. A psicólogo vai estar mais atenta para tentar perceber se há algo tipo "psicossomático".
De qualquer forma e visto que estes episódios de diarreia e vómitos se têm repetido, ontem fomos à Pediatra e para descartar todas as hipótese, vão ser feitas análises às fezes. Depois se verá conforme os resultados.
Ainda nos falta aqui uma pequena partilha... a semana passada fomos ao aniversário da nossa amiga Sara, e fui tudo à Kidzania. Lá estava eu, cheia de receio do Tiago não querer fazer nada e querer ir embora. Nada! Para meu espanto, ele adorou! Fez escalada e tudo! É para repetir, pois não deu para ver tudo.
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| Na Kidzania |
25 de outubro de 2010
Uma pequena homenagem
Olá a quem nos visita!
A semana passada ao visitar o Grupo21 e pôr me a par das notícias/novidades, fiquei chocada e triste com o falecimento do pequeno Gonçalo.
Hoje ao visitar novamente o Grupo deparo-me com a notícia de que o irmão gémeo, o Ricardo (também com T21) tem estado internado. A vida é muito injusta!!! Não sofreu já esta familia que chegue com a partida do pequeno Gonçalo?!?!
Deixo um beijinho muito grande à São e sua familia e que o Ricardo recupere rapidamente.
Visitem o blog Pais21 e vejam a homenagem ao Gonçalo.
Bem haja a todos.
A semana passada ao visitar o Grupo21 e pôr me a par das notícias/novidades, fiquei chocada e triste com o falecimento do pequeno Gonçalo.
Hoje ao visitar novamente o Grupo deparo-me com a notícia de que o irmão gémeo, o Ricardo (também com T21) tem estado internado. A vida é muito injusta!!! Não sofreu já esta familia que chegue com a partida do pequeno Gonçalo?!?!
Deixo um beijinho muito grande à São e sua familia e que o Ricardo recupere rapidamente.
Visitem o blog Pais21 e vejam a homenagem ao Gonçalo.
Bem haja a todos.
18 de outubro de 2010
Fim de semana animado
Sim, este fim de semana foi só animação!
Às vezes acontece não termos nada para fazer a não ser as nossas rotinas habituais, outras vezes é tanta coisa junta que nem sabemos como chegar a todo o lado.
Com algum esforço e dedicação lá conseguimos ir satisfazendo as vontades todas.
Na sexta-feira a nossa amiguinha Carolina fez anos e a festinha realizou-se no sábado, portanto após uma manhã também algo atribulada, lá fomos de tarde para a festa da Carol. Os rapazes estiveram sempre bem, o Tiago andou a jogar basketball a tarde toda, ora com o irmão ora com outros meninos que por lá andavam.
O Henrique fez um Grande Amigo! O F* filho de uma colega de trabalho tem 13 anos mas é mesmo muito grande (alto) e ele adorou brincar com ele. Aliás o F* andou sempre de roda dos miúdos mais novos com uma grande paciência. O Henrique não o largava, andava sempre atrás dele e quando não o via, perguntava-me: "Mãe, viste o Grande?" Lá tive de lhe dizer que o rapaz tinha nome...
No Domingo estivemos com os nosso amigos e padrinhos do Tiago, fomos almoçar ao Chinês. Já não nos víamos há algum tempo e foi muito bom estar com eles. A tarde foi passada a fazer algo que já não fazia também há algum tempo...esticada no sofá ver televisão, os rapazes também andavam na brincadeira ora pelo quarto, ora pela sala e lá nos deixaram ver um filme.
Mas o dia acabou em GRANDE...os meninos ficaram em casa com o pai e eu fui ver o Cirque du Soleil - Saltimbanco, com a minha amiga Cat e a filha Carol (uma das prendas de anos da Carol), a I* e o M*.
Nunca tinha visto nenhum espectáculo do Cirque e adorei, adorei, adorei! Simplesmente magnífico! Nem tenho palavras para descrever a beleza do espectáculo. O próximo que vier, lá estarei novamente. Recomendo!
Bem haja a todos!
Às vezes acontece não termos nada para fazer a não ser as nossas rotinas habituais, outras vezes é tanta coisa junta que nem sabemos como chegar a todo o lado.
Com algum esforço e dedicação lá conseguimos ir satisfazendo as vontades todas.
Na sexta-feira a nossa amiguinha Carolina fez anos e a festinha realizou-se no sábado, portanto após uma manhã também algo atribulada, lá fomos de tarde para a festa da Carol. Os rapazes estiveram sempre bem, o Tiago andou a jogar basketball a tarde toda, ora com o irmão ora com outros meninos que por lá andavam.
O Henrique fez um Grande Amigo! O F* filho de uma colega de trabalho tem 13 anos mas é mesmo muito grande (alto) e ele adorou brincar com ele. Aliás o F* andou sempre de roda dos miúdos mais novos com uma grande paciência. O Henrique não o largava, andava sempre atrás dele e quando não o via, perguntava-me: "Mãe, viste o Grande?" Lá tive de lhe dizer que o rapaz tinha nome...
No Domingo estivemos com os nosso amigos e padrinhos do Tiago, fomos almoçar ao Chinês. Já não nos víamos há algum tempo e foi muito bom estar com eles. A tarde foi passada a fazer algo que já não fazia também há algum tempo...esticada no sofá ver televisão, os rapazes também andavam na brincadeira ora pelo quarto, ora pela sala e lá nos deixaram ver um filme.
Mas o dia acabou em GRANDE...os meninos ficaram em casa com o pai e eu fui ver o Cirque du Soleil - Saltimbanco, com a minha amiga Cat e a filha Carol (uma das prendas de anos da Carol), a I* e o M*.
Nunca tinha visto nenhum espectáculo do Cirque e adorei, adorei, adorei! Simplesmente magnífico! Nem tenho palavras para descrever a beleza do espectáculo. O próximo que vier, lá estarei novamente. Recomendo!
Bem haja a todos!
15 de outubro de 2010
Últimas Novidades
Olá a quem nos visita!
Já há algum tempo que não damos notícias, mas aqui vão e fresquinhas!
Tivemos o aniversário do pai no dia 5, pois é o sortudo do pai faz anos no Feriado.
Em relação ao início das aulas do Tiago, o balanço é positivo, no entanto a semana passada tive de estar alerta. Na quinta-feira achei o Tiago muito cansado e "agressivo". Quando o chamei para vir jantar e como variar ele não queria vir, dei-lhe as mãos para o puxar, teve uma atitude agressiva comigo. Achei estranho, mas...Na sexta-feira de manhã começou a dizer "Cola Não" (escola não), bem aqui vi logo que algo se passava.
Ele pode ter dificuldades na linguagem e não se expressar bem, mas as atitudes e posturas bem como este "cola não", puseram-me a pulga atrás da orelha. A primeira coisa que fiz logo de manhã foi falar com uma das prof de ensino especial e contar o que se tinha passado. Ela prontificou-se logo para ir averiguar se algo tinha ocorrido, porque segundo ela, quando estão na sala da Unidade a trabalhar, ele tem estado bem.
De tarde ligou-me a prof T* (tb do ensino especial) e disse que quer na sala de aula, quer na sala da Unidade o Tiago tem trabalhado e participado muito bem. Parece que no ATL é que houve um episódio em que o Tiago bateu num menino e o menino também lhe bateu. Pois... Eu logo vi que algo tinha acontecido.
Já tivemos uma conversa séria e já lhe disse que ele não pode bater nos meninos, também não gosto que os outros meninos lhe batam, mas ele tem de saber comportar-se. Prometeu que não o fazia mais e até agora pelo menos não voltou a acontecer.
No íncio desta semana, voltou a dizer que não queria ir á escola, bem já me estava a começar a passar...voltei a falar com a prof de ensino especial e começaram a ficar mais atentas. Ontem numa pequena reunião com a prof T*, ela disse que ele deve estar ainda a adaptar-se à mudança, são meninos novos, professores novos, espaço novo e acima de tudo muito trabalho.
A escola é a tempo inteiro e tem apoio o dia todo quer seja de uma das prof da ensino especial, que seja uma auxiliar. Está sempre acompanhado para realizar os trabalhos na sala de aula. O ritmo é diferente e ao qual ele ainda não está habituado. A prof T* disse que ontem mudou um bocado a rotina e a forma de trabalhar e parece que correu melhor. Vão ver a melhor maneira de forma a que ele esteja mais atento e possa trabalhar melhor e ao seu ritmo. A juntar a isto tudo já iniciou as sessões com as técnicas da Cercitop.
Terapia da Fala será 3 vezes por semana, 2 sessões de Fisioterapia, 2 de Terapia Ocupacional e 1 de acompanhamento da psicóloga.
É natural que ande cansado...
Ontem foi dia de consulta de Fisiatria, o meu menino está mesmo muito mais amadurecido! A consulta correu lindamente, prontificou-se logo para se descalçar, e fazer tudo o que a médica pedia. Vai voltar a usar as palmilhas correctivas, com arcada e cunha supinadora de 4mm. Perdeu um pouco a arcada do pé, mas a médica diz que é normal devido ao crescimento e á própria hipotonia que ele tem.
Até à próxima!
Já há algum tempo que não damos notícias, mas aqui vão e fresquinhas!
Tivemos o aniversário do pai no dia 5, pois é o sortudo do pai faz anos no Feriado.
Em relação ao início das aulas do Tiago, o balanço é positivo, no entanto a semana passada tive de estar alerta. Na quinta-feira achei o Tiago muito cansado e "agressivo". Quando o chamei para vir jantar e como variar ele não queria vir, dei-lhe as mãos para o puxar, teve uma atitude agressiva comigo. Achei estranho, mas...Na sexta-feira de manhã começou a dizer "Cola Não" (escola não), bem aqui vi logo que algo se passava.
Ele pode ter dificuldades na linguagem e não se expressar bem, mas as atitudes e posturas bem como este "cola não", puseram-me a pulga atrás da orelha. A primeira coisa que fiz logo de manhã foi falar com uma das prof de ensino especial e contar o que se tinha passado. Ela prontificou-se logo para ir averiguar se algo tinha ocorrido, porque segundo ela, quando estão na sala da Unidade a trabalhar, ele tem estado bem.
De tarde ligou-me a prof T* (tb do ensino especial) e disse que quer na sala de aula, quer na sala da Unidade o Tiago tem trabalhado e participado muito bem. Parece que no ATL é que houve um episódio em que o Tiago bateu num menino e o menino também lhe bateu. Pois... Eu logo vi que algo tinha acontecido.
Já tivemos uma conversa séria e já lhe disse que ele não pode bater nos meninos, também não gosto que os outros meninos lhe batam, mas ele tem de saber comportar-se. Prometeu que não o fazia mais e até agora pelo menos não voltou a acontecer.
No íncio desta semana, voltou a dizer que não queria ir á escola, bem já me estava a começar a passar...voltei a falar com a prof de ensino especial e começaram a ficar mais atentas. Ontem numa pequena reunião com a prof T*, ela disse que ele deve estar ainda a adaptar-se à mudança, são meninos novos, professores novos, espaço novo e acima de tudo muito trabalho.
A escola é a tempo inteiro e tem apoio o dia todo quer seja de uma das prof da ensino especial, que seja uma auxiliar. Está sempre acompanhado para realizar os trabalhos na sala de aula. O ritmo é diferente e ao qual ele ainda não está habituado. A prof T* disse que ontem mudou um bocado a rotina e a forma de trabalhar e parece que correu melhor. Vão ver a melhor maneira de forma a que ele esteja mais atento e possa trabalhar melhor e ao seu ritmo. A juntar a isto tudo já iniciou as sessões com as técnicas da Cercitop.
Terapia da Fala será 3 vezes por semana, 2 sessões de Fisioterapia, 2 de Terapia Ocupacional e 1 de acompanhamento da psicóloga.
É natural que ande cansado...
Ontem foi dia de consulta de Fisiatria, o meu menino está mesmo muito mais amadurecido! A consulta correu lindamente, prontificou-se logo para se descalçar, e fazer tudo o que a médica pedia. Vai voltar a usar as palmilhas correctivas, com arcada e cunha supinadora de 4mm. Perdeu um pouco a arcada do pé, mas a médica diz que é normal devido ao crescimento e á própria hipotonia que ele tem.
Até à próxima!
1 de outubro de 2010
1º dia de aulas
É verdade, como o Tiago já está melhorzinho lá combinamos com a prof. T* do ensino especial ir ter à escola nova.
Ele ia todo entusiasmado, chegámos cedo, ainda só lá estava a prof. R* (também da sala da Unidade Multideficiência) que também vai trabalhar com ele. Cumprimentou a prof com todo o seu carinho, a prof foi mostra-lhe a escola.
Primeiro fomos à sala da "Estrela do Mar" (nome dado à sala da Unidade Multideficiência), o rapaz ficou encantado. Têm uma pequena Tartaruga e um pequeno aquário com 2 peixinhos. De seguida fomos ver as casas de banho, o refeitório, passámos pelo ginásio (não pudemos entrar, pois estava a decorrer uma aulinha). Entretanto já estava na hora do recreio e fomos até à rua. Um grande espaço para os meninos se divertirem.
Aqui surgiu uma grande surpresa, o Tiago foi rodeado por meninos que andaram com ele no colégio que frequentou até aos 5 anos. Os meninos lembraram-se logo dele! Foi incrível!
Ele estava muito feliz e toda a gente na escola o recebeu muito bem.
Depois fomos para a sala da turma dele. Cumprimentou a prof O* e foi de mão dada com ela para a sala. As prof de ensino especial tinham também uma pequena surpresa...
Os meninos e meninas da turma apresentaram-se e o Tiago junto da prof também se apresentou.
De seguida, as prof de ensino especial fizeram uma pequena apresentação sobre a "Estrela do Mar", uma pequena a história sobre uma estrela do mar que andava a viajar e pelo caminho encontrou várias estrelas do mar "diferentes", mas que no final era todas amigas.
O Tiago acabou por ficar para a aula de Inglês com um professor, ficou sozinho e muito bem. Estávamos todas espantadas, pois estávamos com receio que ele reagisse mal e que quisesse com mais frequência a presença da prof, mas correu tudo bem. Ele estava Super FELIZ!
Uma Gastroentrite...
... apoderou-se do meu Tiaguito! Maldita! Estão a imaginar para quem sofre de obstipação (que é o caso do Tiago) ficar com uma gastro... Não tem sido fácil, entre vómitos,diarreia e dieta isto tem sido um filme.
Logo por azar coincidiu com o início das aulas na nova escola. Ou seja, não foi...
O que interessa é que o rapaz está a melhorar e o apetite também já começa a dar os seus sinais normais.
Continua com dieta e ainda a tomar o Lactogermin para regular a flora intestinal.
Logo por azar coincidiu com o início das aulas na nova escola. Ou seja, não foi...
O que interessa é que o rapaz está a melhorar e o apetite também já começa a dar os seus sinais normais.
Continua com dieta e ainda a tomar o Lactogermin para regular a flora intestinal.
20 de setembro de 2010
Inicio do Ano Lectivo
Ainda não tinha tido oportunidade de vir aqui falar um pouco do inicio do ano lectivo.
O "Superói" inciou as aulas no dia 08 e todo cheio de vontade de ir aprender coisas novas, este ano será o último ano da pré-escola.
O "Superói" inciou as aulas no dia 08 e todo cheio de vontade de ir aprender coisas novas, este ano será o último ano da pré-escola.
O rapaz ia todo contente com o seu bibe novo, pois agora já se considera um menino muito crescido...
O Tiago ainda não iniciou as aulas, a escola só abriu as portas no dia 15/09, no entanto os meninos que vão frequentar as Unidades não iniciaram ao mesmo tempo, pois é necessário garantir que as salas tenham material e equipamento necessário para iniciarem devidamente os apoios aos meninos especiais.
Até aqui concordo, e já que vai haver uma mudança com adaptação a um novo meio, a novas pessoas e novos meninos, é necessário garantir que tudo esteja em perfeitas condições. No entanto tem sido dificil gerir esta situação, pois mais uma vez tivemos de pedir ajuda aos avós... coitados nunca mais têm o descanso que merecem...
Tudo aponta para que seja dia 27/09 o grande dia do rapaz. Até eu já estou a ficar com o nervoso miudinho...
13 de setembro de 2010
Consulta de Oftalmologia
Na quinta-feira foi dia mais uma consulta de rotina para o Tiago, desta vez de oftalmologia. Na nossa última visita ao Dr. João Paulo (Abril deste ano), o Tiago lá se deixou convencer e sentou-se na cadeira para ser observado, lembram-se? Desta vez não foi preciso nada para o convencer, entrámos no consultório, cumprimentou o médico e foi de mão dada com ele até ao fundo da sala e sentou-se na cadeira. Eu e o médico trocámos olhares de espanto, mas sem fazer nenhum comentário.
O médico começou por colocar uns óculos e iam mudando as lentes e ia passando letras números na parede para o Tiago dizer que letras e números eram. Acertou sempre em tudo, excepto para o final, que já a estava a fazer as suas gracinhas... Como o Tiago estava tão cooperante, o médico puxou os outros aparelhos para o observar, mas o rapaz disse logo que não queria. Não se insistiu...ainda não foi desta, creio que pela melhoria do comportamento dele, acho que da próxima vez, ele vai deixar.
Vai manter a graduação e o dr. passou-nos umas gotas para o caso de haver novamente sensibilidade ocular, que acontece mais frequentemtene no Verão com a praia (apesar de usar óculos de sol...).
Nova consulta para Março de 2011.
É um alívio tão grande quando saímos de uma consulta que correu bem, sem stress, sem choradeira ou birra dele... Está mesmo a ficar crescido!
8 de setembro de 2010
Consulta de Otorrino
Ontem foi dia de ir à consulta de Otorrino, na segunda-feira à noite comecei a falar no assunto para que o Tiago se ambientasse ao tema, mas ele só dizia que não queria.
Nem imaginam a minha felicidade quando ontem, finalmente ele colaborou e deixou ver os ouvidos! Sim, é verdade! Para muitas pessoas isto pode não significar nada, para nós (para ele) foi uma grande vitória, um passo de Gigante!
Ele tinha pavor destas consultas, tinha de vir sempre alguém segurar nele de uma forma específica (que nós não conseguíamos) e era um horror. Ele ficava tão nervoso, chorava imenso e até chegava a vomitar da indisposição e nervos com que ficava.
Pois bem, ontem o Dr. P* lá conseguiu convencê-lo a deixar ver os ouvidos, em pé junto dele e até mostrou num écran em tamanho maior o seu ouvido. O Tiago achou imensa piada.
Apesar de estar nervoso e de dizer que não queria, lá se deixou levar pelo carinho do médico. O próprio médico notou muita diferença no nele. Achou-o com muito mais maturidade.
O menino está um Homem!
Um bem haja ao Dr. P* e um muito Obrigada pela sua paciência ao longo destes anos e pelo seu carinho para com o nosso menino.
1 de setembro de 2010
23 de agosto de 2010
Boas recordações
Aqui deixo umas boas recordações da nossa tarde passada em Peniche com a familia Morato.
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A bela paisagem...
As brincadeiras...
A mãe também gosta...
E para terminar uma bela jantarada...
Esperemos voltar a repetir talvez num outro cenário...
Matar saudades...
... da mãe de do pai!
A semana passou e o pai foi buscar os rapazes para darem descanso aos avós e matarem saudades dos pais. O Henrique tinha uma festa de aniversário de dois amiguinhos, mas à chegada deu-lhe qualquer coisa, amuou e não quis ficar na festa... Normal?? Não, não é! Vai-se lá etender o rapaz...
O Sábado acabou por ser passado em casa com os meninos, eles também já tinham saudades dos brinquedos e das coisas deles. Não é que não tenham brinquedos nos avós, até porque levam alguns de casa, mas têm saudades dos que ficam.
No Domingo o pai teve de ir até ao Algarve com os avós (uma pequena emergência) e nós os três fomos passar a tarde com os nossos amigos Team CCC. Os nossos amigos têm piscina nova montada no jardim e foi uma tarde muito bem passada. A Carol gsota muito dos meninos e eles também gostam muito de brincar com ela.
Eu a minha amiga Cat, ficamos por ali esticadas sem fazer mesmo nada... às vezes também sabe bem...
16 de agosto de 2010
Olá pessoal!
Finalmente conseguimos vir dar as novidades sobre as nossas férias.
Desde que as férias terminaram, os rapazes têm ficado com os avós, como não têm escola, ainda têm mais umas férias para gozar.
Nós estamos de regresso ao trabalho :-( Além, do trabalho também andamos nas pinturas, limpezas e arrumações em casa. Aproveitamos a ausência deles para podermos fazer este tipo de coisas.
Este fim de semana fomos buscá-los para darem uma "folga" aos avós e também porque já tínhamos muitas saudades! Eles também tinham saudades do quarto deles e dos brinquedos deles, nem queriam sair de casa. No sábado fomos dar um passeio e eles queria ir andar de bicicleta, assim fomos ao café da D. Edite e assim puderam andar à vontade (no pátio do café) de bicicleta.
No Domingo fomos dar um passeio maior. Fomos até Peniche. Já há algum tempo que tinha vontade de conhecer pessoalmente uma amiga virtual, a Sandra Morato que conheci através do Grupo Pais21. A Sandra lançou o livro "Sara, A Luz", Sara é a filhote especial a quem a Sandra dedica este livro. Assim fui receber o meu livro em mão com direito a dedicatória e conhecer esta família fantástica.
Fomos conhecer Peniche, bem paisagens lindíssimas! E ainda fomos ao parque com a criançada e depois seguiu-se um jantarito num restaurante bem catita. Comida muito boa!
O Tiago teve uma "queda" especial pela Sofia, a mana mais velha da Sara, queria estar sempre junto dela. Também se diga que a Sofia tem um dom especial com as crianças, é uma verdadeira princesa e um amor de menina. Acho que ela ficou um pouco triste por o Henrique não lhe ter dado muita conversa... O rapaz é mesmo traquinas, mas no final lá se rendeu à doçura da Sofia e já andavam todos a correr e a brincar.
A Sara, bom esta menina linda só queria o Paulo e o que ela se divertiu com ele!
A despedida foi com um enorme abraço e lindo de se ver do Tiago e da Sara, estes meninos especiais são o máximo!
Seguimos para a casa dos avós para deixar os meninos mais uma semana de férias. Os rapazes estavam sempre a perguntar pelas princesas e a olhar para trás para ver se vinham atrás de nós.
À família Morato, um Obrigada por nos terem recebido! Adorámos estar convosco e espero podermos voltar a ver-nos!
Beijos grandes!
Desde que as férias terminaram, os rapazes têm ficado com os avós, como não têm escola, ainda têm mais umas férias para gozar.
Nós estamos de regresso ao trabalho :-( Além, do trabalho também andamos nas pinturas, limpezas e arrumações em casa. Aproveitamos a ausência deles para podermos fazer este tipo de coisas.
Este fim de semana fomos buscá-los para darem uma "folga" aos avós e também porque já tínhamos muitas saudades! Eles também tinham saudades do quarto deles e dos brinquedos deles, nem queriam sair de casa. No sábado fomos dar um passeio e eles queria ir andar de bicicleta, assim fomos ao café da D. Edite e assim puderam andar à vontade (no pátio do café) de bicicleta.
No Domingo fomos dar um passeio maior. Fomos até Peniche. Já há algum tempo que tinha vontade de conhecer pessoalmente uma amiga virtual, a Sandra Morato que conheci através do Grupo Pais21. A Sandra lançou o livro "Sara, A Luz", Sara é a filhote especial a quem a Sandra dedica este livro. Assim fui receber o meu livro em mão com direito a dedicatória e conhecer esta família fantástica.
Fomos conhecer Peniche, bem paisagens lindíssimas! E ainda fomos ao parque com a criançada e depois seguiu-se um jantarito num restaurante bem catita. Comida muito boa!
O Tiago teve uma "queda" especial pela Sofia, a mana mais velha da Sara, queria estar sempre junto dela. Também se diga que a Sofia tem um dom especial com as crianças, é uma verdadeira princesa e um amor de menina. Acho que ela ficou um pouco triste por o Henrique não lhe ter dado muita conversa... O rapaz é mesmo traquinas, mas no final lá se rendeu à doçura da Sofia e já andavam todos a correr e a brincar.
A Sara, bom esta menina linda só queria o Paulo e o que ela se divertiu com ele!
A despedida foi com um enorme abraço e lindo de se ver do Tiago e da Sara, estes meninos especiais são o máximo!
Seguimos para a casa dos avós para deixar os meninos mais uma semana de férias. Os rapazes estavam sempre a perguntar pelas princesas e a olhar para trás para ver se vinham atrás de nós.
À família Morato, um Obrigada por nos terem recebido! Adorámos estar convosco e espero podermos voltar a ver-nos!
Beijos grandes!
As nossas Férias...
... foram muito boas!
O Henrique não andou bem nos primeiros dias. Doeu-lhe a barriga e á noite chegou a não dormir nada com dores horríveis. Decidimos ir com ele ao hospital para ver o que se passava. Tinha muitos gases acumulados e o médico informou que poderia tratar-se de uma gastro. De facto nos dias seguintes andou com diarreia. Tomou Biogaia (probiótico) e melhorou
Foi uma semana no Algarve, onde foi só praia e divertimento. No primeiro fds os nossos amigos Team CCC estiveram connosco e foi muito divertido. Assistimos a um concerto junto à praia, em homenagem aos Beatles. Foi muito bom e os putos deliraram! O Tiago que nem gosta muito de barulho e confusão, divertiu-se imenso e fartou-se de dançar e "cantar", já o Henrique que é mais virado para estas coisas, queria ir embora.
A meio da semana ainda tivémos o aniversário do Henrique e como prometido fomos ver o "Shrek para Sempre" versão normal, não sou fã dos filmes 3D para os pequenos.
O filme foi muito engraçado e os meninos adoraram, durante o filme ia explicando as cenas ao Henrique que que ia fazendo mil e uma perguntas.
Jantámos no McDonlad's e depois fomos para casa para a festinha do Henrique. Os avós vieram de propósito para passar os aninhos com ele.
À noite cantámos os parabéns e abrimos o bolo do "superói" favorito do Henrique: o Homem-Aranha!Como o dia não podia passar sem "Superóis" ainda recebeu do papá e da mamã um relógio da Flik Flak do Batman que trazia um Batcar mealheiro. O miúdo delirou! Agora só quer aprender as horas.
Digam lá se não está tão crescido!
O resto da semana foi praia, praia e praia e mais praia... O Tiago esteve sempre com uma irritação ocular, sempre que vinhamos da praia lá vinha a vista muito vermelha. Apesar de usar óculos escuros na praia, a irritação no verão é constante... No Verão a vista, no Inverno as dificuldades respiratórias...
A Diferença esteve sempre presente nas nossas férias. Reencontrámos a Inês e sua mãe, a Inês tem agora uns 19 anos e tem T21, é uma jovem muito bonita. Conhecemo-nos há cerca de 5 anos na praia, conversei muito com a mãe da Inês que me fez muito bem à alma.
Um dia na praia uma sra. veio meter conversa comigo, trazia pela mão uma menina com T21. Era Joana e tem 4 anos, toda espevitada e muito linda. Aqui foi a Sra. que me fez muitas perguntas. Numa outra ocasião estava na conversa com uma sra. na praia e achei piada ela estar muito interessada no Tiago, depois descobri que ela é professora de ensino especial.
Sábado dia 24 rumámos para Espanha, novamente Punta Umbria, desta vez ficámos no Punta Umbria Beach Resort. Comparando com o hotel do ano passado, o outro era melhor, apesar de serem da mesma cadeia. Este por ser Resort era enorme, muita gente, muita criançada e muita confusão.
Aqui também a Diferença marcou o seu lugar. Vimos um "espanholito" com T21, talvez um pouco mais velho que o Tiago e era um Excelente Nadador!!
Ainda fizemos novos amigos a S* e o R*, a F* (professora de enisno especial) e o M*. São portugueses, a S* e o R* são amigos dos padrinhos do Tiago e já sabíamos que iam estar no mesmo hotel que nós e na mesma altura.
Deu para descansar e relaxar e não nos preocuparmos com nada, sendo esse o nosso objectivo principal.
O Tiago perdeu o medo da psicina grande e na zona onde tinha pé, aprendeu a dar nadar com braçadeiras, já o Henrique queria era mergulhos e nadar de baixo de água.
Aqui ficam algumas recordações.
21 de julho de 2010
O "Superói" faz 5 aninhos
Hoje o meu (nosso) "Superói" faz 5 aninhos!
Parece que foi ontem, o tempo passa a correr e eles crescem tão depressa que nem damos por isso.
Têm sido 5 anos fantásticos, de aprendizagem, sim porque isto de se ter um filho dito "normal" também nos ensina outras coisas, desgastante também. O rapaz é demasiado "vivaço", tem energia para dar e vender e muito traquinas.
Mas também sabe ser um doce de menino.Aqui fica uma pequena homenagem ao meu "Superói".
16 de julho de 2010
Um miminho para a equipa CAF
Este post é dedicado especialmente à equipa CAF (ATL) da escolinha do Tiago.
É um Obrigada por tudo, Obrigada a todas pelo vosso empenho e no cuidado que tiverem sempre com o nosso menino!
Espero que gostem...
15 de julho de 2010
Pré-Férias
Olá a todos que nos visitam!Estamos quase, quase a ir de férias...ufa que esta semana custa a passar...
Nestas duas últimas semanas o Tiago tem ido ao ATL, a semana passada foi semana de praia. Foi a 1ª vez que ele foi com o ATL à praia, em anos anteriores ficava com os avós. Este ano decidi (apesar de todos os meus receios) que ele deveria fazer praia com os amiguinhos.
Lá foi e adorou! O 1º dia andei stressada...mas depois acalmei e vi que ele de facto estava super feliz por fazer praia com os amiguinhos. Esta semana é a semana dos passeios, têm ido a diversos sítios, chega a casa sempre muito feliz e a contar o que fez, o que viu e o que se passou (à maneira dele).
Esta também será a última semana na escola (ATL), tenho pena da mudança, mas acho que vai ser bom para ele. Tenho pena que vá deixar o ATL, mas espero que o próximo seja tão bom quanto este.
Ainda antes de ir de férias vamos deixar aqui um miminho para a equipa do CAF (ATL) da escolinha do Tiago.
Passem para espreitar...
Ahhh! Já me estava a esquecer o meu pequeno "Superói" faz 5 aninhos na próxima semana! Já estão tão crescido! O tempo passa a correr...
Beijos e abraços a todos!
9 de julho de 2010
Bolo de Bolacha com creme Moka
Olá pessoal!
Como sabem este blog não serve só para contar as nossas aventuras, mas também para colocar algumas receitas que vou fazendo com a preciosa ajuda da minha Bimby.
Ontem deu-me para fazer um Bolo de Bolacha com creme Moka que o maridão adora! Não, não fiz o bolo na Bimby, se não seria mais um "empapado de bolacha" :-)
Como sabem este blog não serve só para contar as nossas aventuras, mas também para colocar algumas receitas que vou fazendo com a preciosa ajuda da minha Bimby.
Ontem deu-me para fazer um Bolo de Bolacha com creme Moka que o maridão adora! Não, não fiz o bolo na Bimby, se não seria mais um "empapado de bolacha" :-)
Fica aqui a receita que andei a vasculhar no Fórum dos Bimbólicos, para que não tem Bimby...não há problema faz à moda tradicional, ou bate o creme à mão ou com a batedeira.
Ingredientes:
1 gema de ovo (não utilizei)
125gr de margarina
1colher (chá) de café´instantâneo
70gr de açúcar
1 pacote de bolachas Maria
café para demolhar as bolachas
Preparação:
Na Bimby reduzi o açúcar a pó, juntar a margarina e a colher de café e a gema de ovo (que eu não utilizei) e programar vel. 5-7-9 para misturar bem. Eu ainda pus na temperatura 37º para derreter um pouco e dissolver os grânulos que se estavam a formar.
À moda tradicional não dá para reduzir o açúcar a pó, mas se baterem tudo muito bem e levarem ao lume só um pouco para amornar, o açúcar deixa de se sentir (eu pelo não gosto muito de sentir o açúcar no creme...)
Deitar o creme numa tigela.
Preparar o café e deixar arrefecer um pouco (para não queimar os dedos e para não desfazer as bolachas...). Montar o bolo fazendo uma camada de bolacha, uma camada de creme. A última camada deve ser de creme e pode-se decorar a gosto. Eu tinha uma pepitas de chocolate que utilizei para a decoração.
E voilá...
Está divinal... sim provámos...
Está divinal... sim provámos...2 de julho de 2010
Final Ano Lectivo 2009/2010
O ano lectivo já terminou e cá vimos fazer umas actualizações...
Este ano o Tiago não esteve presente na festa do final do ano lectivo nem feira medieval que se realizou no agrupamento da escola.
Estas duas festas ocorreram no decorrer das nossas mini-férias em Junho. Tive pena dele não poder estar presente, mas confesso que estávamos (todos) a precisar de descanso.
No Sábado passado tivemos a festa de final de ano do nosso pequeno Henrique, o habitual o coro da escola (são os meninos das diversas salas) a cantar várias canções brincadeiras, lanche convívio. Acabámos por sair cedo porque era dia de natação com direito a assistir á aula.
O meu pequenote já dá uns valentes mergulhos e já aguenta algum tempo debaixo de água...
As notas do final de ano...
O Henrique passou para o bibe azul (último ano do pré-escolar), bom nem acredito que é mais um ano e depois primária... o tempo passa a correr. As observações da educadora apontam para a traquinice dele e constante distracção, mas que é um menino muito meigo e doce.
O meu menino especial passou para o 2º ano. Recordo que o Tiago beneficia de apoio directo de educação especial, ao abrigo do Decreto-Lei nº 3/2008 de 7 Janeiro nas seguintes alíneas:
a) Apoio Pedagógico Personalizado
b)Adequações Curriculares Indivudais
c)Adequações no processo de Matrícula
d)Adequações no Processo de Avaliação
f)Tecnologias de Apoio
Eis a avaliação:
-Língua Portuguesa» Satisfaz
- Matemática» Bom
- Estudo do Meio» Bom
- Expressões» Bom
- Desenvolvimento da Cognição Verbal e Não Verbal» Satisfaz
- Desenvolvimento da Autonomia P.C.A.» Satisfaz
As áreas Curriculares não Disciplinares avaliadas foram:
- Área Projecto - Satisfaz
- Estudo Acompanhado - Satisfaz
- Formação Cívica - Satisfaz
Este ano o Tiago não esteve presente na festa do final do ano lectivo nem feira medieval que se realizou no agrupamento da escola.
Estas duas festas ocorreram no decorrer das nossas mini-férias em Junho. Tive pena dele não poder estar presente, mas confesso que estávamos (todos) a precisar de descanso.
No Sábado passado tivemos a festa de final de ano do nosso pequeno Henrique, o habitual o coro da escola (são os meninos das diversas salas) a cantar várias canções brincadeiras, lanche convívio. Acabámos por sair cedo porque era dia de natação com direito a assistir á aula.
O meu pequenote já dá uns valentes mergulhos e já aguenta algum tempo debaixo de água...
As notas do final de ano...
O Henrique passou para o bibe azul (último ano do pré-escolar), bom nem acredito que é mais um ano e depois primária... o tempo passa a correr. As observações da educadora apontam para a traquinice dele e constante distracção, mas que é um menino muito meigo e doce.
O meu menino especial passou para o 2º ano. Recordo que o Tiago beneficia de apoio directo de educação especial, ao abrigo do Decreto-Lei nº 3/2008 de 7 Janeiro nas seguintes alíneas:
a) Apoio Pedagógico Personalizado
b)Adequações Curriculares Indivudais
c)Adequações no processo de Matrícula
d)Adequações no Processo de Avaliação
f)Tecnologias de Apoio
Eis a avaliação:
-Língua Portuguesa» Satisfaz
- Matemática» Bom
- Estudo do Meio» Bom
- Expressões» Bom
- Desenvolvimento da Cognição Verbal e Não Verbal» Satisfaz
- Desenvolvimento da Autonomia P.C.A.» Satisfaz
As áreas Curriculares não Disciplinares avaliadas foram:
- Área Projecto - Satisfaz
- Estudo Acompanhado - Satisfaz
- Formação Cívica - Satisfaz
O próximo ano lectivo será de mudanças, tal como expliquei num post anterior, o Tiago vai mudar de escola e integrar a Unidade Multi deficiência na nova escola. Já fomos visitar a escola nova, mas só por fora. Ainda está em fase de acabamentos, é uma escola maior e parece-me obviamente com melhores condições. Já está tudo tratado para a transferência.
Estou assustada, mas não stressada. Sinto-me mais calma e serena com esta mudança, não sei se é do cansaço ou até da confiança que já depositei nas pessoas que trabalham com o Tiago.
Espero que no próximo ano, ele tenha uma evolução tal como teve este ano, apesar dos contratempos com a terapia da fala, o meu menino não deixou de adquirir vocabulário novo e de nos surpreender na construção de frases.
Obrigada a todos que nos visitam!
21 de junho de 2010
Estágio de Verão 2010
Olá malta!
Foi neste Sábado o estágio de Verão 2010 do meu pequeno "Superói". O rapaz estava todo feliz e mudou de cinto.
Agora é cinturão Amarelo!
Foi neste Sábado o estágio de Verão 2010 do meu pequeno "Superói". O rapaz estava todo feliz e mudou de cinto.
Agora é cinturão Amarelo!
O meu príncipe mais velho lá foi a mais uma aula de Hipoterapia, eu diria mais Equitação Adaptada, pois o rapaz já andava a Trote e desta vez teve direito a um bocadinho de Galope. E não é que o rapaz adorou...E ainda fez uma Volta ao Mundo.
O fim de Sábado foi mais uma vez marcado pela aula de natação do nosso cinturão Amarelo, o rapaz queira mergulhar com os novos óculos da natação.
Bom com um Sábado tão preenchido e cansativo, devem estar a pensar que os putos estavam de rastos... Pois era bom que assim fosse, mas eles têm energia para dar e vender...
Bejinhos a todos!
10 de junho de 2010
As nossas mini férias
As nossas mini férias estão a correr bem.
Na quarta feira esteve de chuva, fomos passear até Portimão para comprar uns fatos de mergulho/surf aos rapazes que já tinham sido prometidos.
Um bocado cansativas também, porque os rapazes passam muito tempo a "embirrar" um com o outro...mas de resto o merecido descanso está a saber muito bem!
Temos feito praia, mas na terça-feira o tempo copmeçou a mudar da parte da tarde, os rapazes andaram na pescaria junto das rochas com o pai e vejam só o belo petisco que apanharam...
Na quarta feira esteve de chuva, fomos passear até Portimão para comprar uns fatos de mergulho/surf aos rapazes que já tinham sido prometidos. Ficam lindos ou não??
Depois segui-se um almoço no McDonalds de Portimão e rumo a Espanha - Ayamonte. Demos um passeio pelas ruelas de Ayamonte e tirámos umas fotos.
Depois segui-se um almoço no McDonalds de Portimão e rumo a Espanha - Ayamonte. Demos um passeio pelas ruelas de Ayamonte e tirámos umas fotos. 
De regresso passámos pelo Mercadona (Super/Hipermecado da zona) para fazer umas comprinhas.
O mau tempo continua... o sol quer espreitar, vamos ver se hoje os rapazes conseguem estrear os seus fatos, pois não fala noutra coisa!
Bem haja a quem nos visita!
4 de junho de 2010
Mudanças à vista...
Já houve algumas mudanças e outras estão para acontecer.
A mudança que já ocorreu, foi a dispensa da terapeuta da fala. Desde o episódio da antiga terapeuta que, no final do 1º período escolar nos informou que iria deixar de dar sessões ao Tiago as coisas não têm corrido bem.
O Tiago teve uma nova terapeuta em Março, mas infelizmente as coisas também não correram da melhor maneira. Devido a problemas de saúde, a técnica teve de se ausentar algumas vezes e isto para mim já estava a ser um desgaste muito grande. O menino precisa da terapia da fala e isto assim não leva a lado nenhum. Assim e já que as aulas também estão prestes a terminar decidimos terminar com as sessões.
Não faz sentido querer agora recuperar o tempo perdido, desde Janeiro (antes até) que anda tudo mal nesta área e acabou! Para o próximo ano lectivo há mais.
As novas mudanças que irão ocorrer, serão já também no próximo ano lectivo. A professora de ensino especial, quem eu prezo muito, que tenho em muito boa estima e tem sido uma amiga ao longos destes anos, não só para o Tiago mas também para nós pais, propôs-nos a mudança do Tiago para uma escola que irá abrir em Setembro numa outra localidade (perto da actual escola dele).
Esta proposta surgiu porque a prof de ensino especial ficou com o projecto de criar para essa escola a Sala Multideficiência. Á semelhança das Salas Estruturadas (para crianças com Autismo), a prof de ensino especial é que vai ficar como professora a tempo inteiro desta Sala Multideficiência.
Calma, não se assustem! Ao principio também eu fiquei um bocado apreensiva, mas como já referi anteriormente, tenho 100% confiança na prof de ensino especial e se ela acha que isto é algo bom para o Tiago eu acredito nela.
O objectivo não é o Tiago estar o tempo todo na sala especifica, pelo contrário, o que se pretende é que ele recorra à sala especifica apenas para as terapias. Ou seja o ideal é que ele aguente o tempo de aula todo na sala com a professora titular e depois vá para a sala ter as terapias (da fala, ocupacional, psicóloga, etc...) que irão ser diárias e gratuitas.
De qualquer forma como também sabemos que o tempo e capacidade de concentração do Tiago não é igual aos outros meninos, é muito provável que ele recorra a esta sala nessas circunstâncias também.
Mas fico aliviada, porque sei que fica com a professora de ensino especial que ele já conhece e para mim é o que faz sentido. Actualmente o Tiago não acompanha a turma e o desfasamento vai ser cada vez maior, por isso para mim isto faz todo o sentido.
Atenção que NÃO SOU contra a inclusão nem a integração, pelo contrário, acho que deve haver inclusão e integração nas escolas regulares, mas tem de haver condições para tal. É tudo muito bonito na teoria e para as estatísticas, na prática as coisas são bem diferentes.
Não me posso queixar de forma alguma, pois desde que o Tiago ingressou na escola regular foi sempre muito bem recebido, sempre bem tratado por todos, desde alunos (mesmo os mais velhos), auxiliares e professores e ATL.
Considero que a aceitação e integração dele correu muito bem, esta vai ser apenas mais uma mudança e que espero que corra tão bem quanto a anterior.
Por agora vamos tirar uns dias de descanso, mas vamos tentar manter o blog actualizado com as nossas peripécias!
Bem Haja!
A mudança que já ocorreu, foi a dispensa da terapeuta da fala. Desde o episódio da antiga terapeuta que, no final do 1º período escolar nos informou que iria deixar de dar sessões ao Tiago as coisas não têm corrido bem.
O Tiago teve uma nova terapeuta em Março, mas infelizmente as coisas também não correram da melhor maneira. Devido a problemas de saúde, a técnica teve de se ausentar algumas vezes e isto para mim já estava a ser um desgaste muito grande. O menino precisa da terapia da fala e isto assim não leva a lado nenhum. Assim e já que as aulas também estão prestes a terminar decidimos terminar com as sessões.
Não faz sentido querer agora recuperar o tempo perdido, desde Janeiro (antes até) que anda tudo mal nesta área e acabou! Para o próximo ano lectivo há mais.
As novas mudanças que irão ocorrer, serão já também no próximo ano lectivo. A professora de ensino especial, quem eu prezo muito, que tenho em muito boa estima e tem sido uma amiga ao longos destes anos, não só para o Tiago mas também para nós pais, propôs-nos a mudança do Tiago para uma escola que irá abrir em Setembro numa outra localidade (perto da actual escola dele).
Esta proposta surgiu porque a prof de ensino especial ficou com o projecto de criar para essa escola a Sala Multideficiência. Á semelhança das Salas Estruturadas (para crianças com Autismo), a prof de ensino especial é que vai ficar como professora a tempo inteiro desta Sala Multideficiência.
Calma, não se assustem! Ao principio também eu fiquei um bocado apreensiva, mas como já referi anteriormente, tenho 100% confiança na prof de ensino especial e se ela acha que isto é algo bom para o Tiago eu acredito nela.
O objectivo não é o Tiago estar o tempo todo na sala especifica, pelo contrário, o que se pretende é que ele recorra à sala especifica apenas para as terapias. Ou seja o ideal é que ele aguente o tempo de aula todo na sala com a professora titular e depois vá para a sala ter as terapias (da fala, ocupacional, psicóloga, etc...) que irão ser diárias e gratuitas.
De qualquer forma como também sabemos que o tempo e capacidade de concentração do Tiago não é igual aos outros meninos, é muito provável que ele recorra a esta sala nessas circunstâncias também.
Mas fico aliviada, porque sei que fica com a professora de ensino especial que ele já conhece e para mim é o que faz sentido. Actualmente o Tiago não acompanha a turma e o desfasamento vai ser cada vez maior, por isso para mim isto faz todo o sentido.
Atenção que NÃO SOU contra a inclusão nem a integração, pelo contrário, acho que deve haver inclusão e integração nas escolas regulares, mas tem de haver condições para tal. É tudo muito bonito na teoria e para as estatísticas, na prática as coisas são bem diferentes.
Não me posso queixar de forma alguma, pois desde que o Tiago ingressou na escola regular foi sempre muito bem recebido, sempre bem tratado por todos, desde alunos (mesmo os mais velhos), auxiliares e professores e ATL.
Considero que a aceitação e integração dele correu muito bem, esta vai ser apenas mais uma mudança e que espero que corra tão bem quanto a anterior.
Por agora vamos tirar uns dias de descanso, mas vamos tentar manter o blog actualizado com as nossas peripécias!
Bem Haja!
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