Nove Anos

Olá a quem nos visita!

Hoje o meu "chinoca" faz 9 aninhos!!! É verdade o tempo passa a correr... Nunca me vou esquecer daqueles olhinhos muito negros que me olhavam com uma força enorme, nem da pele macia que parecia um pêssego aveludado.

Não sabia ainda que o cromossoma extra vinha com ele, isso só soubemos quase 30 dias depois, mas o amor por ele já era intenso e cromossoma extra não iria mudar, nem mudou esse amor. Muita coisa mudou na nossa vida com a vinda deste menino especial.
Confesso que passámos maus momentos, de raiva, angústia, desespero. Chorei muito, muito mesmo. Não era isto que tinha sonhado para a minha familia, não era isto que queria para o meu filho.
Mas aprendemos a aceitar e a lidar com a situação e o nosso "chinoca" ensinou-nos que o Amor está acima de tudo e que por Amor a um filho fazemos coisas que jamais imaginávamos fazer.

Deixo aqui uma pequena recordação do meu "chinoca".

Obrigada a quem nos visita!!

Tiago a dizer "copo"

Aqui partilho mais uma pequena conquista do meu "Chinoca".

A maior dificuldade do Tiago é a linguagem e toda a articulação necessária para poder dizer bem as palavras ou algumas letras.
A linguagem é umas das maiores dificuldades das crianças/adultos com Sindrome Down (Trissomia 21), no entanto há portadores T21 que têm um bom desenvolvimento da linguagem e conseguem verbalizar/falar muito bem.
Com muita insistência e repetição lá conseguiu dizer a palavra "copo", a forma como ele dizia era "poio".



Obrigada a todos pela visita!

Novidades

Olá a quem nos visita!

Temos andados ausentes, mas tudo tem um motivo... O Tiago volta e meia tem diarreia e vómitos, anda uma semana bem e outra semana em casa e sempre a dizer que não quer ir à escola. Isto já me estava a meter uns nervos...

Quinta-feira tivémos reunião na escola com as professoras de ensino especial, a prof. titular da turma e as técnicas da Cercitop que estão a fazer o acompanhamento do Tiago. A reunião foi muito produtiva e gostei imenso das técnicas, raparigas jovens e com muita vontade de ajudar o Tiago e muito empenhadas. Algo que hoje em dia (infelizmente) falta a muita gente que trabalha nesta área com os meninos epeciais.
A auxiliar que tem feito o acompanhamento em sala de aula quase a tempo inteiro, mostrou-me alguns trabalhos que tem feito com o Tiago quando ele está mais disperso ou quando se apercebe que ele não está a conseguir acompanhar a turma. Só posso dizer: Espectacular!!!

Falei no facto do Tiago estar sempre a dizer que não quer ir à escola e isso poder estar relacionado com o mau estar dele. Disseram-me que ele anda feliz e de facto eu também noto isso, mas como é um miúdo muito emotivo, pode haver qualquer coisa que depois se reflecte no fisico dele. A psicólogo vai estar mais atenta para tentar perceber se há algo tipo "psicossomático".

De qualquer forma e visto que estes episódios de diarreia e vómitos se têm repetido, ontem fomos à Pediatra e para descartar todas as hipótese, vão ser feitas análises às fezes. Depois se verá conforme os resultados.

Ainda nos falta aqui uma pequena partilha... a semana passada fomos ao aniversário da nossa amiga Sara, e fui tudo à Kidzania. Lá estava eu, cheia de receio do Tiago não querer fazer nada e querer ir embora. Nada! Para meu espanto, ele adorou! Fez escalada e tudo! É para repetir, pois não deu para ver tudo.

Na Kidzania