A fralda já era...

Finalmente iniciámos o desfralde da noite ao Tiago!

Já referi algumas vezes por aqui que tem sido muito difícil o largar a fralda à noite e também devido às dificuldades do sono e ao meu cansaço geral, fui adiando esta etapa. Sempre na esperança de começar o processo no verão, mas faltava-me a coragem.

De há um mês para cá, tenho notado que o Tiago tem feito menos xixi na fralda, por exemplo numa semana, molhava a fralda uma vez. Pensei, as aulas vão acabar e vamos arregaçar as mangas e trabalhar radicalmente nesta tarefa.
Porquê agora? Porque agora sinto que eles está mais crescido, com mais maturidade e eu também estou preparada psicologicamente, pois não me sinto cansada e esgotada como antes.

Após duas semanas nos avós com regresso este fim de semana a casa, decidi que era o momento certo para começarmos. De Sábado para Domingo expliquei que não tinha fraldas e que não tinha dinheiro para comprar mais. Ele também já é um menino crescido e as fraldas são para os bebés. Ele fez cara feia, ao que lhe disse: TU CONSEGUES!!

Primeira noite seca e ele todo feliz, porque obviamente fizemos uma festa enorme, segunda noite molhou a cama uma vez, mas sem stresses, mudei a cama, lavei-o e voltou para a cama e acordou seco. Terceira noite, novamente seca e ele todo feliz!!
O processo está a correr bem, não me sinto ansiosa com isto, não me deito a pensar que vou ter de me levantar para o ir pôr a fazer xixi ou que vou mudar a cama...nada, deito-me e pronto, se ele acordar, acordou e logo se trata da situação.

Sei que ainda só foram três noites sem fralda, mas estou muito orgulhosa do meu Chinoca! Mais uma pequena vitória e um grande passo no desenvolvimento e auto-estima dele.

Obrigada por nos visitarem!

Tiago a dizer "copo"

Aqui partilho mais uma pequena conquista do meu "Chinoca".

A maior dificuldade do Tiago é a linguagem e toda a articulação necessária para poder dizer bem as palavras ou algumas letras.
A linguagem é umas das maiores dificuldades das crianças/adultos com Sindrome Down (Trissomia 21), no entanto há portadores T21 que têm um bom desenvolvimento da linguagem e conseguem verbalizar/falar muito bem.
Com muita insistência e repetição lá conseguiu dizer a palavra "copo", a forma como ele dizia era "poio".



Obrigada a todos pela visita!

Novidades

Olá a quem nos visita!

Temos andados ausentes, mas tudo tem um motivo... O Tiago volta e meia tem diarreia e vómitos, anda uma semana bem e outra semana em casa e sempre a dizer que não quer ir à escola. Isto já me estava a meter uns nervos...

Quinta-feira tivémos reunião na escola com as professoras de ensino especial, a prof. titular da turma e as técnicas da Cercitop que estão a fazer o acompanhamento do Tiago. A reunião foi muito produtiva e gostei imenso das técnicas, raparigas jovens e com muita vontade de ajudar o Tiago e muito empenhadas. Algo que hoje em dia (infelizmente) falta a muita gente que trabalha nesta área com os meninos epeciais.
A auxiliar que tem feito o acompanhamento em sala de aula quase a tempo inteiro, mostrou-me alguns trabalhos que tem feito com o Tiago quando ele está mais disperso ou quando se apercebe que ele não está a conseguir acompanhar a turma. Só posso dizer: Espectacular!!!

Falei no facto do Tiago estar sempre a dizer que não quer ir à escola e isso poder estar relacionado com o mau estar dele. Disseram-me que ele anda feliz e de facto eu também noto isso, mas como é um miúdo muito emotivo, pode haver qualquer coisa que depois se reflecte no fisico dele. A psicólogo vai estar mais atenta para tentar perceber se há algo tipo "psicossomático".

De qualquer forma e visto que estes episódios de diarreia e vómitos se têm repetido, ontem fomos à Pediatra e para descartar todas as hipótese, vão ser feitas análises às fezes. Depois se verá conforme os resultados.

Ainda nos falta aqui uma pequena partilha... a semana passada fomos ao aniversário da nossa amiga Sara, e fui tudo à Kidzania. Lá estava eu, cheia de receio do Tiago não querer fazer nada e querer ir embora. Nada! Para meu espanto, ele adorou! Fez escalada e tudo! É para repetir, pois não deu para ver tudo.

Na Kidzania

Últimas Novidades

Olá a quem nos visita!

Já há algum tempo que não damos notícias, mas aqui vão e fresquinhas!

Tivemos o aniversário do pai no dia 5, pois é o sortudo do pai faz anos no Feriado.
Em relação ao início das aulas do Tiago, o balanço é positivo, no entanto a semana passada tive de estar alerta. Na quinta-feira achei o Tiago muito cansado e "agressivo". Quando o chamei para vir jantar e como variar ele não queria vir, dei-lhe as mãos para o puxar, teve uma atitude agressiva comigo. Achei estranho, mas...Na sexta-feira de manhã começou a dizer "Cola Não" (escola não), bem aqui vi logo que algo se passava.

Ele pode ter dificuldades na linguagem e não se expressar bem, mas as atitudes e posturas bem como este "cola não", puseram-me a pulga atrás da orelha. A primeira coisa que fiz logo de manhã foi falar com uma das prof de ensino especial e contar o que se tinha passado. Ela prontificou-se logo para ir averiguar se algo tinha ocorrido, porque segundo ela, quando estão na sala da Unidade a trabalhar, ele tem estado bem.

De tarde ligou-me a prof T* (tb do ensino especial) e disse que quer na sala de aula, quer na sala da Unidade o Tiago tem trabalhado e participado muito bem. Parece que no ATL é que houve um episódio em que o Tiago bateu num menino e o menino também lhe bateu. Pois... Eu logo vi que algo tinha acontecido.

Já tivemos uma conversa séria e já lhe disse que ele não pode bater nos meninos, também não gosto que os outros meninos lhe batam, mas ele tem de saber comportar-se. Prometeu que não o fazia mais e até agora pelo menos não voltou a acontecer.

No íncio desta semana, voltou a dizer que não queria ir á escola, bem já me estava a começar a passar...voltei a falar com a prof de ensino especial e começaram a ficar mais atentas. Ontem numa pequena reunião com a prof T*, ela disse que ele deve estar ainda a adaptar-se à mudança, são meninos novos, professores novos, espaço novo e acima de tudo muito trabalho.
A escola é a tempo inteiro e tem apoio o dia todo quer seja de uma das prof da ensino especial, que seja uma auxiliar. Está sempre acompanhado para realizar os trabalhos na sala de aula. O ritmo é diferente e ao qual ele ainda não está habituado. A prof T* disse que ontem mudou um bocado a rotina e a forma de trabalhar e parece que correu melhor. Vão ver a melhor maneira de forma a que ele esteja mais atento e possa trabalhar melhor e ao seu ritmo. A juntar a isto tudo já iniciou as sessões com as técnicas da Cercitop.
Terapia da Fala será 3 vezes por semana, 2 sessões de Fisioterapia, 2 de Terapia Ocupacional e 1 de acompanhamento da psicóloga.

É natural que ande cansado...

Ontem foi dia de consulta de Fisiatria, o meu menino está mesmo muito mais amadurecido! A consulta correu lindamente, prontificou-se logo para se descalçar, e fazer tudo o que a médica pedia. Vai voltar a usar as palmilhas correctivas, com arcada e cunha supinadora de 4mm. Perdeu um pouco a arcada do pé, mas a médica diz que é normal devido ao crescimento e á própria hipotonia que ele tem.

Até à próxima!

Mudanças à vista...

Já houve algumas mudanças e outras estão para acontecer.

A mudança que já ocorreu, foi a dispensa da terapeuta da fala. Desde o episódio da antiga terapeuta que, no final do 1º período escolar nos informou que iria deixar de dar sessões ao Tiago as coisas não têm corrido bem.

O Tiago teve uma nova terapeuta em Março, mas infelizmente as coisas também não correram da melhor maneira. Devido a problemas de saúde, a técnica teve de se ausentar algumas vezes e isto para mim já estava a ser um desgaste muito grande. O menino precisa da terapia da fala e isto assim não leva a lado nenhum. Assim e já que as aulas também estão prestes a terminar decidimos terminar com as sessões.
Não faz sentido querer agora recuperar o tempo perdido, desde Janeiro (antes até) que anda tudo mal nesta área e acabou! Para o próximo ano lectivo há mais.

As novas mudanças que irão ocorrer, serão já também no próximo ano lectivo. A professora de ensino especial, quem eu prezo muito, que tenho em muito boa estima e tem sido uma amiga ao longos destes anos, não só para o Tiago mas também para nós pais, propôs-nos a mudança do Tiago para uma escola que irá abrir em Setembro numa outra localidade (perto da actual escola dele).

Esta proposta surgiu porque a prof de ensino especial ficou com o projecto de criar para essa escola a Sala Multideficiência. Á semelhança das Salas Estruturadas (para crianças com Autismo), a prof de ensino especial é que vai ficar como professora a tempo inteiro desta Sala Multideficiência.

Calma, não se assustem! Ao principio também eu fiquei um bocado apreensiva, mas como já referi anteriormente, tenho 100% confiança na prof de ensino especial e se ela acha que isto é algo bom para o Tiago eu acredito nela.

O objectivo não é o Tiago estar o tempo todo na sala especifica, pelo contrário, o que se pretende é que ele recorra à sala especifica apenas para as terapias. Ou seja o ideal é que ele aguente o tempo de aula todo na sala com a professora titular e depois vá para a sala ter as terapias (da fala, ocupacional, psicóloga, etc...) que irão ser diárias e gratuitas.
De qualquer forma como também sabemos que o tempo e capacidade de concentração do Tiago não é igual aos outros meninos, é muito provável que ele recorra a esta sala nessas circunstâncias também.

Mas fico aliviada, porque sei que fica com a professora de ensino especial que ele já conhece e para mim é o que faz sentido. Actualmente o Tiago não acompanha a turma e o desfasamento vai ser cada vez maior, por isso para mim isto faz todo o sentido.

Atenção que NÃO SOU contra a inclusão nem a integração, pelo contrário, acho que deve haver inclusão e integração nas escolas regulares, mas tem de haver condições para tal. É tudo muito bonito na teoria e para as estatísticas, na prática as coisas são bem diferentes.

Não me posso queixar de forma alguma, pois desde que o Tiago ingressou na escola regular foi sempre muito bem recebido, sempre bem tratado por todos, desde alunos (mesmo os mais velhos), auxiliares e professores e ATL.

Considero que a aceitação e integração dele correu muito bem, esta vai ser apenas mais uma mudança e que espero que corra tão bem quanto a anterior.

Por agora vamos tirar uns dias de descanso, mas vamos tentar manter o blog actualizado com as nossas peripécias!

Bem Haja!

A avaliação do Tiago

Olá a quem nos visita!

Pois é o Tiago já fez a avaliação com Dra. Luísa Coutrim, a 1ª sessão correu bem, já a 2ª sessão foi um "desastre". O rapaz estava num dia não e não colaborou, a Dra. acabou ficar com algumas dúvidas e vamos ter de preencher um questionário para ela poder elaborar o relatório final.

Já temos nova terapeuta da fala, é uma rapariga nova e pareceu-me ter "garra". Tem disponibilidade (o que é muito importante) e já acértámos os detalhes.

A 1ª sessão será amanhã, vamos ver como corre.

Para quem achava que ele não iria falar... Ele este fds disse uma frase inteira e com dicção perfeita! "Mãe o carro não sai". Para situar no contexto, nós estavamos a andar de carro e ia um carro à nossa frente e ele saiu-se com esta frase.

Ele tem o timing dele e é isso que temos de respeitar, acredito que as dificuldades irão ser ultrapassadas e a pouco e pouco as coisas vão acontecendo.

Bem haja!

Consulta com a Dra. Luísa Coutrim

Olá a quem nos visita!

Na segunda feira lá fomos nós à consulta com a Dra. Luísa Coutrim no Centro de Desenvolvimento Diferenças. Foi bom ter esta consulta, é uma pessoa entendida na matéria e tem uma larga experiência na T21.

Tratou-se mais de uma conversa de adultos (médico/pais) e enquanto isso ia fazendo algumas perguntas ao Tiago e ia fazendo as suas observações. Deu-lhe uma folha e pediu para ele escrever o nome e ele escreveu (com letras enormes...) e depois pediu para ele escrever a idade (o números 8), mas ele ainda não consegue escrever o número, então desenhou 6 pauzinhos (faltavam mais dois... :-) ). Falámos sobre o percurso dele desde a mudança do colégio privado para a escola pública, onde a integração e aceitação foram fantásticas e superou as nossas expectativas bem como da educadora.

Falámos também do adiamento escolar e da entrada para o 1º ano do 1º ciclo este ano. O principal tema foram as nossas preocupações actuais em relação à Terapia da Fala e do que se passou na dita reunião.

A Dra. Luísa questionou-nos se achavámos que ele precisava do auxílio de método tecnológico para ele poder comunicar, e dissemos que não e ela concordou plenamente. Na opinião dela, pelas perguntas que ela fez ao Tiago, às quais ele respondeu sempre, ela percebeu-o perfeitamente e o que acha é que temos de esgotar todas as possibilidades existentes e se for caso disso utilizar métodos alternativos para alcançar o sucesso na aquisição da linguagem. Existem sim casos graves em que de facto a linguagem não desenvolve mais e aí sim é necessário um suporte tecnológico para auxílio. No entanto e na opinião da Dra. , este método mais "drástico" é em último recurso quando já mesmo mais nada a fazer e numa idade mais adulta e nunca com 8 anos de idade...

Resultado: A Dra. Luísa Coutrim vai fazer uma avaliação ao Tiago de aquisições pré-académicas e académicas, no sentido de obtermos um perfil dele. Não interessa saber qual a idade mental que ele tem, mas sim saber o que ele já é capaz, o que deveria já fazer e o que pode ser feito para melhorar e que metodologias podemos utilizar.

Esta avaliação vai ser feita em duas fases, pois tem diversos parâmetros a serem avaliados e é para ele não se cansar.

Por fim a Dra. Luísa elogiou o comportamento do Tiago, pois esteve sempre sossegado junto a nós e depois foi para uma mesa brincar e quando saímos arrumou tudo muito bem arrumadinho.

Em breve mais notícias.