Mudanças à vista...

Já houve algumas mudanças e outras estão para acontecer.

A mudança que já ocorreu, foi a dispensa da terapeuta da fala. Desde o episódio da antiga terapeuta que, no final do 1º período escolar nos informou que iria deixar de dar sessões ao Tiago as coisas não têm corrido bem.

O Tiago teve uma nova terapeuta em Março, mas infelizmente as coisas também não correram da melhor maneira. Devido a problemas de saúde, a técnica teve de se ausentar algumas vezes e isto para mim já estava a ser um desgaste muito grande. O menino precisa da terapia da fala e isto assim não leva a lado nenhum. Assim e já que as aulas também estão prestes a terminar decidimos terminar com as sessões.
Não faz sentido querer agora recuperar o tempo perdido, desde Janeiro (antes até) que anda tudo mal nesta área e acabou! Para o próximo ano lectivo há mais.

As novas mudanças que irão ocorrer, serão já também no próximo ano lectivo. A professora de ensino especial, quem eu prezo muito, que tenho em muito boa estima e tem sido uma amiga ao longos destes anos, não só para o Tiago mas também para nós pais, propôs-nos a mudança do Tiago para uma escola que irá abrir em Setembro numa outra localidade (perto da actual escola dele).

Esta proposta surgiu porque a prof de ensino especial ficou com o projecto de criar para essa escola a Sala Multideficiência. Á semelhança das Salas Estruturadas (para crianças com Autismo), a prof de ensino especial é que vai ficar como professora a tempo inteiro desta Sala Multideficiência.

Calma, não se assustem! Ao principio também eu fiquei um bocado apreensiva, mas como já referi anteriormente, tenho 100% confiança na prof de ensino especial e se ela acha que isto é algo bom para o Tiago eu acredito nela.

O objectivo não é o Tiago estar o tempo todo na sala especifica, pelo contrário, o que se pretende é que ele recorra à sala especifica apenas para as terapias. Ou seja o ideal é que ele aguente o tempo de aula todo na sala com a professora titular e depois vá para a sala ter as terapias (da fala, ocupacional, psicóloga, etc...) que irão ser diárias e gratuitas.
De qualquer forma como também sabemos que o tempo e capacidade de concentração do Tiago não é igual aos outros meninos, é muito provável que ele recorra a esta sala nessas circunstâncias também.

Mas fico aliviada, porque sei que fica com a professora de ensino especial que ele já conhece e para mim é o que faz sentido. Actualmente o Tiago não acompanha a turma e o desfasamento vai ser cada vez maior, por isso para mim isto faz todo o sentido.

Atenção que NÃO SOU contra a inclusão nem a integração, pelo contrário, acho que deve haver inclusão e integração nas escolas regulares, mas tem de haver condições para tal. É tudo muito bonito na teoria e para as estatísticas, na prática as coisas são bem diferentes.

Não me posso queixar de forma alguma, pois desde que o Tiago ingressou na escola regular foi sempre muito bem recebido, sempre bem tratado por todos, desde alunos (mesmo os mais velhos), auxiliares e professores e ATL.

Considero que a aceitação e integração dele correu muito bem, esta vai ser apenas mais uma mudança e que espero que corra tão bem quanto a anterior.

Por agora vamos tirar uns dias de descanso, mas vamos tentar manter o blog actualizado com as nossas peripécias!

Bem Haja!

Homeopatia

Olá a todos!

Mais uma consulta, mas desta vez de Homeopatia. Conheci a o blog Manuela Morgado (Homeopata) através deste mundo cibernáutico e através do mesmo soube que também ela tem uma filha com T21 - a Inês com 18 anos.

Começámos por trocar mail's, falei um pouco do Tiago e dos seus problemas de sono e respiratórios, tornámo-nos amigas no facebook, até que marquei uma consulta para o Tiago e também para a conhecer pessoalmente.

Fomos na sexta-feira dia 21/05, adorei conhecer pessoalmente a Manuela, conheci também a Inês, é uma jovem linda e fantástica!
Na consulta falámos sobre as nossas experiências, a Manuela ia tirando apontamentos quando eu fazia referência a algumas problemáticas do Tiago.

O porquê desta consulta...? O Tiago tinha de fazer nova consulta na pedopsiquiatria e iria voltar a tomar a medicação (Risperdal) para poder acalmar à noite e ter um sono tranquilo. Algo que está na mesma, uma vezes melhor outras vezes pior, o não descansar suficientemente bem durante a noite faz com a motivação e o desempenho dele sejam mais baixos.

Queria deixar de dar este tipo de químico ao Tiago, apesar de tomar uma dose mínima e só á noite, acho que a longo prazo não lhe faz bem nenhum.

A Manuela receitou uma medicação homeopática, é para o bem estar geral e vamos tentar, não perco nada com isso e das duas uma: ou resulta ou não resulta...logo se verá.

Daremos novas notícias em breve!

Pôr a conversa em dia...

Olá a todos que nos visitam!

Cá vamos nós actualizar as nossas aventuras...

Como sabem o nosso avô João esteve em terras Portuguesas para nos fazer uma visitinha. É que o avô João vive na Alemanha e já estava cheio de saudades nossas.
O avô teve de se dividir um pouco para poder estar connosco e com os primos Diogo e Marina. Assim passou uns dias na nossa casa e outros tantos na casa dos primos.

Tirámos um fim de semana grande (de sexta a segunda) para irmos até ao Algarve com o avô, é que o tempo esteve fantástico e o avô adora praia. Lá rumámos até ao Algarve e "abusámos" da praia. A água estava fria, mas só brincávamos à beira mar, o avô estava todo satisfeito.

No Domingo à noite foi regressar a casa, pois na segunda os pais tinham umas coisas para tratar. No dia 20 o avô regressou de novo a Alemanha, ficámos muito tristinhos, pois adorámos tê-lo por cá.

O avô é super divertido e brincou imenso connosco, coitado não lhe demos descanso, é que nós temos muita energia e se nos dão corda... estão tramados... Já temos muitas saudades e esperamos voltar a estar juntos logo, logo!

Beijão grande ao Super avô João!

Assim que a mamã puder deixa aqui umas fotos com o avô João.

Neste último fim de semana, também andámos com agenda mais ou menos cheia. No Sábado tivemos uma festa de aniversário e á noite ficámos na companhia da tia S* e do tio V*, é que a mamã e o papá foram jantar com os amigos Sandra e Ra. Foi o jantar de aniversário da Sandra e era só para gente crescida.

Adorámos ficar com os tios!

No Domingo fomos a casa dos nossos amigos Miguel e Sofia e passámos uma tarde divertida a brincar com os nossos amiguinhos. Ao final do dia ainda fizemos uma visitinha ao avô Quim, é que o avô foi operado e está de repouso.

As melhoras para o avô Quim!

Life Goes On - Ainda se lembram disto?

Adorava esta série e na altura o desempenho do "Corky" era o que mais me fascinava. Nunca pensando que algum dia eu próprio seria "brindada" com a diferença...

OS meus príncipes!

Chegou o avô João

Olá malta!

No Sábado de manhã chegou o avô João, veio da Alemanha para visitar os netinhos, pois já estava cheio de saudades dos meninos.

Os meninos adoraram! O Tiago puxou logo pelo avô para ir mostrar os brinquedos, o Henrique estava um pouco tímido no inicio, mas depois não lhe deram descanso!

O Henrique andou em cima do avô a dizer que ele era o cavalinho dele e o Tiago só queria jogar à bola com o avô.

No Domingo o avô estava de rastos, só perguntava como é que os rapazes não se cansam, têm uma energia interminável... Pois eu que o diga... são pilhas Duracell... :-)

Durante a semana o avô tem ficado na casa da tia Cilia para estar também com os primos Diogo e Marina.

Este fim de semana vamos ter um fim de semana um bocadinho maior, tirámos o dia de sexta e segunda para estarmos mais tempo com o avô João, pois na próxima semana ele regressa a Alemanha.

Depois vamos colocar aqui umas fotos para verem como nos divertimos imenso com o nosso avô!

Beijinhos a todos!

Viver é Preciso - Campanha Pirilampo Mágico 2010

Olá a todos!

Começou a nova campanha do Pirilampo Mágico. Esta campanha toca-me sempre, mas este ano de uma forma muito especial!

Ajudem e comprem um Pirilampo Mágico, este ano os "Anjos" caíram do céu e fizerma uma canção líndissima para a campanha.

Ora espreitem...

Viver é Preciso!